3,5-bis(2-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole | 1569269-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(2-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-bis(2-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 1569269-01-7
• 化学式: C₁₄H₉F₂N₃
• 分子量: 257.242
• InChiKey: AEQCSMQXQSSKMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苄脒盐酸盐 在 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到3,5-bis(2-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  I 2介导的由idine和酰亚胺形成的一锅合成1,2,4-三唑

  摘要：

  已经描述了使用I 2 / Cs 2 CO 3一锅法容易地合成3,5-二取代-1 H -1,2,4-三唑衍生物。该方法涉及容易获得的廉价试剂，并且适用于多种底物。该转化涉及高产率和高选择性的一锅顺序C–N和N–N键形成反应，并为合成3,5-二取代-1 H -1,2,4-提供了新的有用策略三唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.015

文献信息

• Copper-Mediated Sequential C–N and N–N Bond Formation: Facile Synthesis of Symmetrical 1,2,4-Triazoles
  作者：Zhiguo Zhang、Guisheng Zhang、Zhonglian Li、Wei Zhang、Qingfeng Liu、Tongxin Liu

  DOI：10.1055/s-0033-1338985

  日期：——

  Via a one-pot process, catalyzed by Cu(OAc)(2), a series of 3,5-disubstituted 4H-1,2,4-triazoles was conveniently and efficiently synthesized by using low-toxicity, stable, readily available, inexpensive amidine hydrochloride.