2-[5-phenyl-6-oxo-4-({[(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]carbamoyl}amino)pyridazin-1(6H)-yl]-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide | 1149581-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-phenyl-6-oxo-4-({[(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]carbamoyl}amino)pyridazin-1(6H)-yl]-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide
• 英文别名: 2-{5-Phenyl-6-oxo-4-[(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ylamino]pyridazin-1(6H)-yl}-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide；2-[6-oxo-5-phenyl-4-[[(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]amino]pyridazin-1-yl]-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide
• CAS: 1149581-74-7
• 化学式: C₂₈H₃₃N₅O₂
• 分子量: 471.602
• InChiKey: YRPKNPLKUIAECZ-YJSIEXFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{5-bromo-6-oxo-4-[(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ylamino]pyridazin-1(6H)-yl}-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 Sodium carbonate 1-propanol 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired product (60 mg, 100% yield)的产率得到2-[5-phenyl-6-oxo-4-({[(1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]carbamoyl}amino)pyridazin-1(6H)-yl]-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS

  摘要：

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。

  公开号：

  US20100286390A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• Pyridazinone compounds and P2X7 receptor inhibitors
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US08440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是新型吡啶并咪唑酮类化合物，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并且可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• US8440666B2
  申请人：——

  公开号：US8440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14