2-(1-(2,5-dihydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)allylidene)-N-(4-fluorophenyl)hydrazine-1-carboxamide | 1210039-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(1-(2,5-dihydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)allylidene)-N-(4-fluorophenyl)hydrazine-1-carboxamide
• CAS: 1210039-60-3
• 化学式: C₂₂H₁₈FN₃O₄
• 分子量: 407.401
• InChiKey: AYBMOAJCIGWXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114.18
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 盐酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(1-(2,5-dihydroxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)allylidene)-N-(4-fluorophenyl)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型苯基取代的氨基脲化合物的合成及药理筛选

  摘要：

  在本研究中，我们合成了查尔酮和氨基脲连接的查洛尔基衍生物，并通过MS，IR和1 H NMR技术确认了标题化合物。通过最大电击（MES）诱发癫痫发作方法确定抗惊厥活性。腹膜内给药后，大多数化合物表现出显着的抗惊厥活性。结果表明氢键对活性的重要性。在本研究中，5e，5h，5i，6e，6h和6i成为最活跃的分子，显示出明显的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9277-6