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1-(4-bromophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1352807-11-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-bromophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
英文别名
1-(4-Bromophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazole
1-(4-bromophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole化学式
CAS
1352807-11-4
化学式
C12H12BrN3
mdl
——
分子量
278.151
InChiKey
ZVPJSEHPXYFYMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-叠氮基-4-溴苯环己酮 在 C21H42N2O 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以83%的产率得到1-(4-bromophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    的有机催化1,3-偶极环加成反应 酮类 和 叠氮化物 和 水 作为一个 溶剂
    摘要:
    我们报告了 烯胺 完全促进1,3-偶极环加成反应以获取大量取代基的催化策略 1,2,3-三唑 和 水 作为唯一的 溶剂。
    DOI:
    10.1039/c3gc41126e
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文献信息

  • Organocatalytic Synthesis of 1,2,3-Triazoles from Unactivated Ketones and Arylazides
    作者:Mokhtaria Belkheira、Douniazad El Abed、Jean-Marc Pons、Cyril Bressy
    DOI:10.1002/chem.201102046
    日期:2011.11.11
    complementary method to Huisgen's metal‐catalyzed triazole synthesis is described using unactivated ketones and arylazides as the substrates and proline as an organocatalyst. Dramatic acceleration was observed for this reaction using microwave activation and high regio‐ and chemoselectivities were obtained for a wide range of ketones and arylazides (see scheme).
    有机点击反应:使用未活化的酮和芳基叠氮化物为底物,脯酸为有机催化剂,描述了一种新的互补方法,用于Huisgen的属催化三唑合成。使用微波活化反应可观察到显着的加速作用,并获得了广泛的酮和芳基叠氮化物的高区域选择性和化学选择性(参见方案)。
  • [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2022011337A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    The present invention relates to novel compounds that modulate the activity of one or more kinases, such as TYK2 or mutants thereof. The compounds, which may be kinase inhibitors or activators, are useful for treating autoimmune diseases, such as, such as psoriasis, lupus, multiple sclerosis, and inflammatory bowel disease.
    本发明涉及一种新颖的化合物,可调节一个或多个激酶的活性,例如TYK2或其突变体。这些化合物可能是激酶抑制剂或激活剂,用于治疗自身免疫性疾病,例如屑病、红斑狼疮、多发性硬化和炎症性肠病。
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