[(19S)-19-ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl] 2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate | 1242447-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: [(19S)-19-ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl] 2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 1242447-98-8
• 化学式: C₃₄H₃₉N₃O₉
• 分子量: 633.698
• InChiKey: ASLAAHZVWKTPNY-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(19S)-19-ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl] 2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到IDA-CPT
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of^99mTc(CO)₃(IDA-CPT) for tumor imaging

  摘要：

  本研究报告了99m锝（CO）3（IDA-CPT）的合成、放射性标记以及在肿瘤小鼠体内的初步生物分布结果。这种新型喜树碱（CPT）衍生物是通过亚氨基二乙酸（IDA）与喜树碱通过短羰基-亚甲基连接体共轭而成功合成的。用[99mTc(CO)3]+核进行放射性标记可获得99mTc(CO)3(IDA-CPT)，该衍生物亲水性好，室温下稳定。在肿瘤小鼠体内进行的生物分布研究表明，99m锝（CO）3（IDA-CPT）在肿瘤内蓄积，具有良好的摄取和保留能力。然而，它从正常器官中清除的速度较慢，导致 T/NT 比率较低。目前正在对连接体或/和 99mTc-chelate 进行进一步改良，以提高肿瘤靶向效力和体内动力学特征。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1690
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 (S)-4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl glycinate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以26.3%的产率得到[(19S)-19-ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl] 2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of^99mTc(CO)₃(IDA-CPT) for tumor imaging

  摘要：

  本研究报告了99m锝（CO）3（IDA-CPT）的合成、放射性标记以及在肿瘤小鼠体内的初步生物分布结果。这种新型喜树碱（CPT）衍生物是通过亚氨基二乙酸（IDA）与喜树碱通过短羰基-亚甲基连接体共轭而成功合成的。用[99mTc(CO)3]+核进行放射性标记可获得99mTc(CO)3(IDA-CPT)，该衍生物亲水性好，室温下稳定。在肿瘤小鼠体内进行的生物分布研究表明，99m锝（CO）3（IDA-CPT）在肿瘤内蓄积，具有良好的摄取和保留能力。然而，它从正常器官中清除的速度较慢，导致 T/NT 比率较低。目前正在对连接体或/和 99mTc-chelate 进行进一步改良，以提高肿瘤靶向效力和体内动力学特征。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1690

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of^99mTc(CO)₃(IDA-CPT) for tumor imaging
  作者：Jianjun Wang、Tingting Niu、Jing Yang、Cunmin Tan、Xiaobei Zheng、Wangsuo Wu、Feng Dong、Hongyun Guo

  DOI：10.1002/jlcr.1690

  日期：——

  This work reports the synthesis, radiolabeling, and preliminary biodistribution results in tumor-bearing mice of 99mTc(CO)3(IDA-CPT). The novel camptothecin (CPT) derivate was successfully synthesized by conjugation of iminodiacetic acid (IDA) to camptothecin via a short carbonyl-methylene linker. Radiolabeling was performed in high yield with [99mTc(CO)3]+ core to get 99mTc(CO)3(IDA-CPT), which was hydrophilic and stable at room temperature. Biodistribution studies in tumor-bearing mice showed that 99mTc(CO)3(IDA-CPT) accumulated in the tumor with good uptake and retention. However, its clearance from normal organs was slow, resulting in poor T/NT ratios. Further modification on the linker or/and 99mTc-chelate to improve the tumor-targeting efficacy and in vivo kinetic profiles is currently in progress. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  本研究报告了99m锝（CO）3（IDA-CPT）的合成、放射性标记以及在肿瘤小鼠体内的初步生物分布结果。这种新型喜树碱（CPT）衍生物是通过亚氨基二乙酸（IDA）与喜树碱通过短羰基-亚甲基连接体共轭而成功合成的。用[99mTc(CO)3]+核进行放射性标记可获得99mTc(CO)3(IDA-CPT)，该衍生物亲水性好，室温下稳定。在肿瘤小鼠体内进行的生物分布研究表明，99m锝（CO）3（IDA-CPT）在肿瘤内蓄积，具有良好的摄取和保留能力。然而，它从正常器官中清除的速度较慢，导致 T/NT 比率较低。目前正在对连接体或/和 99mTc-chelate 进行进一步改良，以提高肿瘤靶向效力和体内动力学特征。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.