1-(5-carboxy-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 1210478-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-carboxy-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Carboxy-5-methyltriazol-1-yl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1210478-28-6
• 化学式: C₉H₈N₄O₄S
• 分子量: 268.253
• InChiKey: GFARWLFWUSVYBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-azido-4-methylthiazole-5-carboxylate 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium methylate 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到1-(5-carboxy-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Azido-1,3-thiazoles as 1,2,3-Triazole Precursors

  摘要：

  By diazotization of 2-aminothiazoles and reaction with sodium azide, the derivatives of 2-azidothiazole were synthesized. Conditions of diazotization were selected according to the nature of a substituent in thiazoles. 2-Azidothiazole derivatives were studied in the base-catalysed condensation reactions with activated methylenic compounds to yield new 1-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acids.

  DOI：

  10.1080/00397910902981274