(1,5-cyclooctadiene)bis(phenylethynyl)platinum(II) | 107636-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,5-cyclooctadiene)bis(phenylethynyl)platinum(II)
• 英文别名: cis-[(COD)Pt(CCPh)₂]；cis-[(1,5-cyclooctadiene)Pt(CCPh)₂]；[Pt(C≡CPh)₂(1,5-cyclooctadiene)]；[Pt(C≡CPh)₂(COD)]；cis-[Pt(1,5-cyclooctadiene)(phenylacetylide)₂]；Pt(1,5-cyclooctadiene)(C≡CPh)₂；(1,5-cyclooctadiene)Pt(2-phenylethynyl)2；Pt(COD)(C≡CPh)₂；cis-[Pt(COD)(CCPh)₂]；bis(phenylethinyl)(1,5-cyclooctadiene)platinum(II)；(1,5-cyclooctadiene)Pt(CCPh)2；cis-[Pt(CCPh)2(COD)]；Pt(CCC6H5)2(cod)；(cod)Pt(CCPh)2；(1,5-cyclooctadiene)Pt(phenylacetylenide)2；[Pt(C2Ph)2(COD)]；(COD)Pt(C2Ph)2；(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;ethynylbenzene;platinum(2+)
• CAS: 107636-02-2
• 化学式: C₂₄H₂₂Pt
• 分子量: 505.519
• InChiKey: YJTCPRLZEKIVGV-KEUNEWJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)bis(phenylethynyl)platinum(II) 、 2-(N-diphenylphosphinomethyl-N-benzyl)aminopyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到trans-(2-(N-diphenylphosphinomethyl-N-benzyl)aminopyridine)2Pt(CCPh)2
  参考文献：
  名称：

  具有大咬合P，N-配体桥的异双金属Pt（II）–M（I）（M = Cu，Ag）八元大环配合物

  摘要：

  新的大咬合P，N-的反应配体，带有（COD）PtCl 2和（COD）Pt（C CPh）2的2-（N-二苯基膦基甲基-N-苄基）氨基吡啶（1）得到顺式-（L）2 PtCl 2 （2）和反式-（L）分别为2 Pt（C CPh）2 （3）。配合物3与高氯酸M（I）（M = Cu，Ag）反应吡啶基和炔基以提供新型的混合金属大环配合物PtM 2（L）2（C CPh）2（ClO 4）2 （M = Cu，4 ; M = Ag，5）。配合物4可以转化为溶剂化的配合物Pt [Cu（溶剂）] 2（μ-L）2（C CPh）2（ClO 4）2 （溶剂 = 高氧2，4 ; 通过在相应的位置重结晶4来获得CH 3 CN，4''）溶剂。复合物的晶体结构2，3，4和4“ ·CH 2氯2和发光性质3，4和5已经被确定。

  DOI：

  10.1039/b211301p
• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 苯乙炔 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.42h， 以55%的产率得到(1,5-cyclooctadiene)bis(phenylethynyl)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  含环辛二烯配体的铂配合物的细胞毒性和NMR研究

  摘要：

  合成一系列具有一般结构PtMeL（R-cod）的环辛二烯配体的铂配合物（其中L = Cl，I，n C 3 F 7，i C 3 F 7，n C 8 F 17，Me，芳基，炔基，R = H，Me，Et，i Pr，n Bu，i Bu，n Hex，Ph）。所有复合物都非常稳定，并以极高的收率获得。通过晶体结构和多核（1 H，13 C，19F，195Pt）NMR光谱。在大多数细胞结构中，与顺铂相比，在HeLa细胞中选择的复合物的细胞毒性实验显示出更高的毒性。

  DOI：

  10.1021/om500540x
• 作为试剂：
  描述：

  N,N'-didodecylbenzimidazolium bromide 在 (1,5-cyclooctadiene)bis(phenylethynyl)platinum(II) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 182.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于顺式和反式N-杂环碳原子PtII乙酰胺配合物的高效深蓝色发射体：合成，光物理性质和机理研究

  摘要：

  我们合成了带有σ-炔基辅助配体的顺式和反式N-杂环卡宾（NHC）铂（II）配合物，即[Pt（dbim）2（CCR）2 ] [DBIM = N，N'-二十二烷基苯并咪唑啉-2亚萘基; R = C ^ 6 ħ 4 F（4），C 6 H ^ 5（5），C 6 H ^ 2（OME）3（6），C 4 H ^ 3 S（7），和C 6 H ^ 4 CCC 6 ħ 5（8）]和[铂（ibim）2（CCC 6 ħ 5）2 ]（9）（ibim = Ñ，Ñ '-diisopropylbenzimidazoline -2-亚基）中，从开始[PT（COD）（CCR ）2 ]（COD =环辛二烯）和2当量的[dbimH] Br（络合物9为[ibimH] Br ）在t BuOK和THF的存在下。旨在露出机械调查顺向反式异构化反应已在代表执行顺复杂5 [PT（dbim）2（CCC 6 ħ5）2 ]和显露以良好的

  DOI：

  10.1002/chem.201302196

文献信息

• Synthesis and characterization of mono and heteropolynuclear luminescent alkynyl platinum diphenylphosphinous acid/phosphinite complexes
  作者：Juan Forniés、Julio Gómez、Elena Lalinde、M.Teresa Moreno

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01452-4

  日期：2003.4

  -bis(alkynyl) platinum complexes with a chelated diphenylphosphinous acid/diphenylphosphinite (NBu 4 )[ cis -Pt(CCR) 2 (PPh 2 O) 2 H}] (R=Bu t 1a , Ph 1b ) have been prepared by treatment of [ cis -Pt(CCR) 2 COD] with PPh 2 (O)H and (NBu 4 )(acac) in a 1:2:1 molar ratio. The molecular structure of 1a has been determined by single-crystal X-ray diffraction. Neutralization reactions of complexes 1 with 1

  摘要新型的具有螯合的二苯基次膦酸/二苯基次膦酸酯（NBu 4）[顺式-Pt（CCR）2 （PPh 2 O）2 H}]的新型阴离子单核顺-双（炔基）铂配合物（R = Bu t 1a通过用PPh 2（O）H和（NBu 4）（acac）以1：2：1的摩尔比处理[顺式-Pt（CCR）2 COD]制备了Ph 1b）。1a的分子结构已通过单晶X射线衍射确定。1当量的配合物1的中和反应。AgClO 4或CuTfO（TfO =三氟甲磺酸盐）产生四核双金属配合物[顺式-Pt （PPh 2 O）2 H}（μ-κCα：η2-CCR）2 M] 2（M = Ag， 2a，2b; M = Cu 3a，3b），其中每个阴离子片段Pt}（CCR）2-（Pt} = Pt （PPh 2 O）2 H}）充当μ-η2 ：η2桥接配体朝向两个不同的银（I）或铜（I）中心。最后，（NBu 4）Pt}（CCR）2
• Strong Cytotoxicity of Organometallic Platinum Complexes with Alkynyl Ligands
  作者：Anna Lüning、Julia Schur、Laura Hamel、Ingo Ott、Axel Klein

  DOI：10.1021/om400293u

  日期：2013.7.8

  reveals structures in solution and Pt–ligand bond strength. The thermal stability in organic solvents, the electrochemical stability, and the reactivity of the complexes in organic or aquatic (water-containing) solution toward the physiologically relevant species glutathione, chloride, and protons was tested, revealing remarkable stability or inertness of the complexes. Cytotoxicity experiments in HT-29 colon

  有机金属配合物[（COD）Pt（C≡CR）2 ]和[（COD）Pt（C≡CR）（R'）]的合成，光谱，结构和化学反应性（COD = 1,5-环辛二烯，R =苯基，（ME）PH（2ME，3ME，或4Me），（NO 2）PH（2NO 2，3NO 2，或4NO 2），（4F）Ph，（4OMe）Ph，2Py（2-吡啶基）; 已经研究了R'= Me（甲基），Neop（新戊基= 2,2-二甲基-1-甲基），NeoSi（新甲硅烷基=三甲基甲硅烷基甲基），Bz（苄基））。晶体结构揭示了具有短Pt-C（炔基）键（<2Å）和C≡C-芳基几乎垂直于Pt配位平面的Pt原子的方形平面周围环境。在晶体结构中观察到非吸引力的π-π堆积和CH-F·分子间相互作用。多核（1 H，13 C，195 Pt和19F）NMR光谱显示溶液的结构和Pt-配体的结合强度。测试了有机溶剂的热稳定性，电化学稳定性以及有机或水（含水）溶液中配
• Participation of Co-Ligands in Electronic Transitions of Platinum(II) Diazabutadiene Complexes
  作者：Axel Klein、Joris van Slageren、Stanislav Záliš

  DOI：10.1021/ic025547o

  日期：2002.10.1

  co-ligands. Because the electronic transition removes electron density from the sigma(Pt-C) bond in the former complexes, it is best described as a metal-to-ligand charge transfer transition (MLCT) with partial sigma-bond-to-ligand charge transfer (SBLCT) character. Because the sigma(Pt-C) orbital is not involved in the HOMOs of the latter complexes, the low-lying transitions were characterized as mixed MLCT/L'LCT

  一系列[（（i）Pr-DAB）Pt（R）（2）]的低电子跃迁和光化学反应（其中共配体R = CH（3），CD（3），adme，使用实验（电子吸收和共振拉曼光谱）和理论（密度泛函理论，DFT）技术研究了neop，neoSi，C（三键）C（t）Bu，C（三键）CPh，Ph，Mes化合物。在烷基配合物的情况下，高层填充的轨道具有显着的共配体贡献，而对于具有不饱和共配体的配合物，这种贡献是主要的。由于电子跃迁消除了先前配合物中sigma（Pt-C）键的电子密度，因此最好将其描述为具有部分sigma-bond-to-ligand电荷转移的金属-配体电荷转移跃迁（MLCT）（ SBLCT）字符。由于sigma（Pt-C）轨道不参与后者配合物的HOMO，因此低相变的特征是混合MLCT / L'LCT，其中L'LCT表示从C到C的配体到配体的电荷转移pi（（i）Pr-DAB）轨道的不饱和共配体的pi系统。
• Tunable and Efficient White Light Phosphorescent Emission Based on Single Component N-Heterocyclic Carbene Platinum(II) Complexes
  作者：Michael Bachmann、Dominik Suter、Olivier Blacque、Koushik Venkatesan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02962

  日期：2016.5.16

  evaluated in the CIE-1931 chromaticity diagram. The square planar coordination geometry with the alkynyl ligands was corroborated for complexes 1, 2, and 3 by single crystal X-ray diffraction studies. These complexes show tunable monomeric high energy triplet emission and an additional concentration-dependent low-energy excimer-based phosphorescence. While adopting weight percent concentrations between 15 and

  一类新型的具有不同电子炔烃衍生物的环金属化吡啶N-杂环卡宾（NHC）Pt（II）配合物（C≡CR; R = C 6 H 4 C（CH 3）3（1），C 6 H 5（2），合成了作为辅助配体的C 6 H 4 F（3），C 6 H 3（CF 3）2（4）），并研究了不同取代的苯基乙炔配体的电子性质对磷光发射效率的影响其中C≡CC 6ħ 4 C（CH 3）3 = 4-叔-butylphenylacetylene，C≡CC 6 ħ 5 =苯乙炔，C≡CC 6 ħ 4 F = 4-氟苯基乙炔，和C≡CC 6 ħ 3（CF 3）2＝ 3，5-双（三氟甲基）苯基乙炔。对所有四种化合物进行了结构表征，电化学和光物理研究。此外，还以不同的重量百分比在聚（甲基丙烯酸甲酯）膜（PMMA）中记录了配合物的发射量子效率和波长发射强度，并在CIE-1931色度图中进行了评估。与炔配体的正方形平面配位几何形状为证实复合
• Platinum complexes having redox-active PPh2CCFc and/or CCFc as terminal or bridging ligands
  作者：Álvaro Díez、Elena Lalinde、M. Teresa Moreno、Sergio Sánchez

  DOI：10.1039/b822171e

  日期：——

  Ph(2)C[triple bond]CFc)(2)}Pt(R(F))(2)] having the "cis-Pt(R(F))(2)" fragment coordinated to the triple bonds of both ferrocenylethynylphosphine units, while treatment of [cis-Pt(C[triple bond]CFc)(2)(PPh(2)C[triple bond]CR)(2)] (R = Fc , Ph , tBu ) with the same solvate [cis-Pt(R(F))(2)(thf)(2)], affords double ferrocenylacetylide-bridged diplatinum systems [Pt(PPh(2)C[triple bond]CR)(2)(mu-eta(1):eta(2)-C[triple

  据报道，一系列含有二茂铁基乙炔基单元直接（Pt-C [三键] CFc）或通过磷原子（Pt-PPh（2）C [三键] CFc）连接到铂中心的杂核-Pt（ii）配合物。衍生物[cis-Pt（R（F））（2）（PPh（2）C [三键] CFc）（2）]（R（F）= C（6）F（5））与溶剂合物[cis-Pt（R（F））（2）（thf）（2）]导致形成不对称的异核双铂络合物[Pt（R（F））（2）（mu-1kappaP：2eta （2）-PPh（2）C [三键] CFc）（2）} Pt（R（F））（2）]，其中“ cis-Pt（R（F））（2）”片段与二茂铁基乙炔基膦单元的三键，同时处理[顺式-Pt（C [三键] CFc）（2）（PPh（2）C [三键] CR）（2）]（R = Fc，Ph，tBu）具有相同的溶剂化物[cis-Pt（R（F））（2）（thf）（2）]，提供双二茂铁基乙二酰桥双铂体系[Pt（PPh（2）C