2-ethyl-3-(2-oxo-propyl)-thiazolium; bromide | 1075-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-3-(2-oxo-propyl)-thiazolium; bromide
• 英文别名: 2-Ethyl-3-acetonyl-thiazolium-bromid；3-Acetonyl-2-aethyl-thiazolium
• CAS: 1075-36-1
• 化学式: Br*C₈H₁₂NOS
• 分子量: 250.159
• InChiKey: SAPVLANQPCQDSY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.81
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-(2-oxo-propyl)-thiazolium; bromide 生成 6,7-Dimethyl-pyrrolo<2,1-b>thiazol
  参考文献：
  名称：

  13.杂环化合物的研究。第一部分：6-取代的吡咯并[2,1- b ]噻唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000065
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基噻唑 、 溴丙酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-ethyl-3-(2-oxo-propyl)-thiazolium; bromide
  参考文献：
  名称：

  13.杂环化合物的研究。第一部分：6-取代的吡咯并[2,1- b ]噻唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000065

文献信息

• Studies of heterocyclic compounds. Part IV. Electrophilic substitution of 6-methylpyrrolo[2,1-b]thiazole
  作者：S. McKenzie、B. B. Molloy、D. H. Reid

  DOI：10.1039/j39660001908

  日期：——

  The electrophilic substitution of 6-methylpyrrolo[2,1-b]thiazole has been studied quantitatively. Acetylation, formylation, trifluoroacetylation, and nitrosation occur exclusively at position 5. Further reaction gives 5,7-disubstitution products. Tritylation gives mainly 5,7-ditrityl- and 5-trityl- together with some 7-trityl-6-methyl-pyrrolo[2,1-b]thiazole.

  已经对6-甲基吡咯并[2,1- b ]噻唑的亲电取代进行了定量研究。乙酰化，甲酰化，三氟乙酰化和亚硝化仅在位置5发生。进一步的反应产生5,7-二取代产物。三酰化作用主要产生5,7-二苯甲基-和5-三苯甲基-以及一些7-三苯甲基-6-甲基-吡咯并[2,1- b ]噻唑。