N-(1-Benzyl-but-3-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 187974-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-Benzyl-but-3-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(1-phenylpent-4-en-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 187974-82-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂S
• 分子量: 315.436
• InChiKey: QNJKRWHMLBQGSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Benzyl-but-3-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用gauche-gauche相互作用的立体控制的分子内一氧化氮环加成反应

  摘要：

  gauche-gauche相互作用被认为是由N-保护的3-（N-烯丙基氨基）丙醛和2-（N-高烯丙基氨基）乙醛肟衍生的分子内腈氧化环加成反应中立体化学的强大控制因素。高水平的立体选择性（至完美的76％）是由涉及在与氮系键氮相邻的碳原子上具有取代基的腈氧化物的反应获得的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.094
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 正丁基锂 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-(1-Benzyl-but-3-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  烷基氮丙啶的定向镍催化 Negishi 交叉偶联

  摘要：

  在这里，我们报告了简单的烷基氮丙啶和有机锌试剂之间的镍催化的 CC 键形成反应。这种方法代表了第一个采用非烯丙基和非苄基 Csp(3)-N 键作为亲电子试剂的催化交叉偶联反应。其成功的关键是使用带有缺电子烯烃的新 N 保护基团（cinsyl 或 Cn），该烯烃可指导氧化加成并促进还原消除。还介绍了与阐明交叉耦合机制有关的研究。

  DOI：

  10.1021/ja4076716

文献信息

• One-pot synthesis of protected homoallyl amines
  作者：Siem J. Veenstra、Priska Schmid

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02458-6

  日期：1997.2

  An efficient one-pot procedure for the synthesis of protected homoallyl amines from aldehydes or aldehyde acetals, carbamates and allyltrimethylsilane under influence of borontrifluoride etherate was developed. Scope and limitations of the aldehyde and carbamate components are reported. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.