N-(2-(hydroxyimino)ethyl)-4-methyl-N-(1-phenylpent-4-en-2-yl)benzenesulfonamide | 942301-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(hydroxyimino)ethyl)-4-methyl-N-(1-phenylpent-4-en-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 942301-69-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 372.488
• InChiKey: ZVMTUVLIUPTERZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(hydroxyimino)ethyl)-4-methyl-N-(1-phenylpent-4-en-2-yl)benzenesulfonamide 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用gauche-gauche相互作用的立体控制的分子内一氧化氮环加成反应

  摘要：

  gauche-gauche相互作用被认为是由N-保护的3-（N-烯丙基氨基）丙醛和2-（N-高烯丙基氨基）乙醛肟衍生的分子内腈氧化环加成反应中立体化学的强大控制因素。高水平的立体选择性（至完美的76％）是由涉及在与氮系键氮相邻的碳原子上具有取代基的腈氧化物的反应获得的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.094
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 在 盐酸 、 18-冠醚-6 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(2-(hydroxyimino)ethyl)-4-methyl-N-(1-phenylpent-4-en-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用gauche-gauche相互作用的立体控制的分子内一氧化氮环加成反应

  摘要：

  gauche-gauche相互作用被认为是由N-保护的3-（N-烯丙基氨基）丙醛和2-（N-高烯丙基氨基）乙醛肟衍生的分子内腈氧化环加成反应中立体化学的强大控制因素。高水平的立体选择性（至完美的76％）是由涉及在与氮系键氮相邻的碳原子上具有取代基的腈氧化物的反应获得的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.094