(2-{3-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-3-oxo-propyl}-5-methyl-phenoxy)-acetic acid | 519171-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-{3-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-3-oxo-propyl}-5-methyl-phenoxy)-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[3-[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]-3-oxopropyl]-5-methylphenoxy]acetic acid
• CAS: 519171-80-3
• 化学式: C₂₅H₃₁FN₂O₄
• 分子量: 442.531
• InChiKey: SWFGITYSDQMEEO-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-dimethylamino-propyl)ethylcarbodiimide hydrochloride 、 (2-{3-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-3-oxo-propyl}-5-methyl-phenoxy)-acetic acid 、 甲基磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(2-{3-[4-(4-Fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-3-oxo-propyl}-5-methyl-phenoxy)-acetyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Methods of using piperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I1的化合物及其药学上可接受的形式；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。此外，本发明还涉及包含公式I的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。此外，本发明还涉及使用本文所述的化合物和组合物治疗或预防哺乳动物中可通过拮抗CCR1受体治疗或预防的疾病或状况的方法。

  公开号：

  US20040092529A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-{3-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-3-oxo-propyl}-5-methyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 单水氢氧化锂 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 methylene chloride diethyl ether 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (0.16 g)的产率得到(2-{3-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-3-oxo-propyl}-5-methyl-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I及其药学上可接受的形式的化合物；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。此外，本发明还涉及包含公式I化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。此外，本发明还涉及使用所述化合物和组合物治疗或预防哺乳动物中可通过拮抗CCR1受体治疗或预防的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US07098212B2

文献信息

• Novel piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040034034A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to compounds of the formula I 1 and the pharmaceutically acceptable forms thereof; wherein X, Y, a, b, c, d, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Moreover, the present invention is also directed at pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula I and a pharmaceutically acceptable carrier. Furthermore, the present invention is directed at methods of using the herein described compounds and compositions for treating or preventing a disorder or condition that can be treated or prevented by antagonizing the CCR1 receptor in a mammal.

  本发明涉及公式I1的化合物及其药学上可接受的形式；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。此外，本发明还涉及包含公式I的化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。此外，本发明还涉及使用上述化合物和组合物治疗或预防哺乳动物中可以通过拮抗CCR1受体来治疗或预防的疾病或症状的方法。
• PIPERAZINE DERIVATIVES WITH CCR1 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1438298A1

  公开（公告）日：2004-07-21
• USE OF PIPERAZINE DERIVATIVES AS CCR1 ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1583533A1

  公开（公告）日：2005-10-12
• US7098212B2
  申请人：——

  公开号：US7098212B2

  公开（公告）日：2006-08-29
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES WITH CCR1 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE A ACTIVITE ANTAGONISTE DU RECEPTEUR CCR1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003035627A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention relates to compounds of the formula (1)and the pharmaceutically acceptable forms thereof; wherein X, Y, a, b, c. d, R?1, R2, R3, R4 and R5¿ are as defined herein. Moreover, the present invention is also directed at pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula I and a pharmaceutically acceptable carrier. Furthermore, the present invention is directed at methods of using the herein described compounds and compositions for treating or preventing a disorder or condition that can be treated or prevented by antagonizing the 15 CCR1 receptor in a mammal.