Ethyl 1-[2-(methylcarbamoyl)phenyl]-5-(4-nitrobenzoyl)pyrrole-3-carboxylate | 1213226-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 1-[2-(methylcarbamoyl)phenyl]-5-(4-nitrobenzoyl)pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1213226-97-1
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₆
• 分子量: 421.409
• InChiKey: FVSASOPRGHOPDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethyl 1-[2-(methylcarbamoyl)phenyl]-5-(4-nitrobenzoyl)pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基吡咯的合成新方法

  摘要：

  在 1,2-环氧丁烷介质中用炔属偶极亲和试剂处理 quinazolin-4(3H)-one 溴化物，得到 N-芳基吡咯，而不是相应的吡咯并 [1,2-a] 喹唑啉。吡咯的结构由核磁共振光谱推导并由X射线晶体结构分析证实。乙酯的 1 H NMR 谱揭示了围绕 N-Ar 键的受阻旋转。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218372

文献信息

• A Novel Approach for the Synthesis of N-Arylpyrroles
  作者：Mino Caira、Florea Dumitrascu、Emilian Georgescu、Florentina Georgescu、Marcel Popa、Bogdan Draghici、Dan Dumitrescu

  DOI：10.1055/s-0029-1218372

  日期：2009.12

  Treatment of quinazolin-4(3H)-one bromides with acetylenic dipolarophiles in 1,2-epoxybutane medium gave, in good yields, N-arylpyrroles instead of the corresponding pyrrolo[1,2-a]quinazolines. The structures of the pyrroles were deduced by NMR spectroscopy and confirmed by X-ray crystal structure analysis. The 1 H NMR spectra of ethyl esters revealed hindered rotation about the N―Ar bond.

  在 1,2-环氧丁烷介质中用炔属偶极亲和试剂处理 quinazolin-4(3H)-one 溴化物，得到 N-芳基吡咯，而不是相应的吡咯并 [1,2-a] 喹唑啉。吡咯的结构由核磁共振光谱推导并由X射线晶体结构分析证实。乙酯的 1 H NMR 谱揭示了围绕 N-Ar 键的受阻旋转。