(R)-1-(2-(triisopropylsilyl)oxazol-5-yl)ethane-1,2-diol | 1204193-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-1-(2-(triisopropylsilyl)oxazol-5-yl)ethane-1,2-diol
• 英文别名: (1R)-1-[2-tri(propan-2-yl)silyl-1,3-oxazol-5-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 1204193-00-9
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃Si
• 分子量: 285.459
• InChiKey: RIROXAHPRZZEMV-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2-(triisopropylsilyl)oxazol-5-yl)ethane-1,2-diol 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (1R)-1-(1,3-oxazol-5-yl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑A的全合成

  摘要：

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9024138
• 作为产物：
  描述：

  2-(triisopropylsilyl)-5-vinyloxazole 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix α 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-1-(2-(triisopropylsilyl)oxazol-5-yl)ethane-1,2-diol 、 (S)-1-(2-(triisopropylsilyl)oxazol-5-yl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑A的全合成

  摘要：

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9024138