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5-tert-butyl-5-chloro-4-(2,2-dimethylpropanoyl)-3-hydroxyfuran-2-one | 135510-65-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-tert-butyl-5-chloro-4-(2,2-dimethylpropanoyl)-3-hydroxyfuran-2-one
英文别名
——
5-tert-butyl-5-chloro-4-(2,2-dimethylpropanoyl)-3-hydroxyfuran-2-one化学式
CAS
135510-65-5
化学式
C13H19ClO4
mdl
——
分子量
274.744
InChiKey
ZZFBKRVWCDNHFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 反应 24.0h, 以15%的产率得到bis[5-tert-butyl-5-chloro-4-(2,2-dimethylpropanoyl)-2-oxofuran-3-yl] oxalate
    参考文献:
    名称:
    On the Reaction of 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione ("Dipivaloylmethane") with Oxalyl Chloride
    摘要:
    Refluxing of dipivaloylmethane (1) in an excess of oxalyl chloride gives a mixture containing the 5-chloro-furanone derivatives (2), (3), and (4), which then can be completely converted into the 5-tert-butyl-4-pivaloylfuran-2,3-dione (5). Compounds (2-5) are hydrolyzed to the carboxylic acid (6), which in reverse is easily recyclized to 5.
    DOI:
    10.3987/com-91-5679
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