(3-methyl-2-pyridinyl)(3-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)methanone | 1192927-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-methyl-2-pyridinyl)(3-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)methanone
• CAS: 1192927-41-5
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: QGZXYLZHBHMCFG-OWSLCNJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(3-methyl-2-pyridinyl)-3-phenyl-2-propen-1-one 、 环戊二烯 在 C₃₃H₃₀N₄*Cu⁽²⁺⁾*2NO₃^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3-methyl-2-pyridinyl)(3-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)methanone 、 (3-methyl-2-pyridinyl)(3-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  基于第一代配体的基于DNA的不对称催化的动力学和结构研究

  摘要：

  最近开发的基于DNA的不对称催化概念涉及在使用非共价键催化剂的反应中DNA双螺旋的手性转移。迄今为止，已经报道了两代基于DNA的催化剂，其金属配体的设计有所不同。本文中，我们对第一代基于DNA的催化剂进行了研究，其中包含的配体包含通过间隔子与9-氨基ac啶部分相连的金属结合域。特别强调确定DNA对Cu II结构的影响配合物和Diels-Alder催化反应。最重要的发现是DNA的作用仅限于手性支架。在DNA存在下没有观察到速率加速。此外，用于获得高对映选择性的最佳DNA序列已证明包含交替的GC核苷酸。最后，DNA已显示与Cu II配合物相互作用形成手性结构。与带有联吡啶型配体的第二代基于DNA的催化剂的比较显示出明显的差异，据认为与催化剂所处的DNA微环境以及发生反应的位置有关。

  DOI：

  10.1002/chem.200900456