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O-<4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl>trichloracetimidat | 118561-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-<4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl>trichloracetimidat
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3S,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-diacetyloxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-2-yl]methyl acetate
O-<4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl>trichloracetimidat化学式
CAS
118561-13-0
化学式
C28H37Cl3N2O17
mdl
——
分子量
779.964
InChiKey
XQUQFCVTYJQGRO-WBISXBNPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.54
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    247.67
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    18.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-<4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl>trichloracetimidat三氟甲磺酸三甲基硅酯三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-1,6-di-O-acetyl-2,3-O-benzyl-α,β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    从肺炎链球菌荚膜多糖合成三糖单元
    摘要:
    在硅酸银作为促进剂的存在下,2-叠氮基-2-脱氧-D-甘露糖的糖基溴化物与1,6-脱水-2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖反应二糖β-D-ManpNac-(1 ---- 4)-D-Glcp的衍生物。衍生物被活化成二糖卤化物,并用作嵌段合成中的糖基供体。通过L-鼠李糖和D-葡萄糖的扩链,合成了四个三糖。它们代表各种肺炎链球菌类型的荚膜多糖“重复单元”的成分,β-D-Man-pNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 2)-L- Rhap(19 F型),beta-D-ManpNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 3)-L-Rhap(19 A型),beta-D- ManpNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 4)-D-Glcp(9 A型)和beta-D-ManpNAc-(1 ---- 4) -beta-D-Glcp-(1
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)84117-x
  • 作为产物:
    描述:
    4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-α,β-D-glucopyranose 、 三氯乙腈potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以90%的产率得到O-<4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl>trichloracetimidat
    参考文献:
    名称:
    从肺炎链球菌荚膜多糖合成三糖单元
    摘要:
    在硅酸银作为促进剂的存在下,2-叠氮基-2-脱氧-D-甘露糖的糖基溴化物与1,6-脱水-2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖反应二糖β-D-ManpNac-(1 ---- 4)-D-Glcp的衍生物。衍生物被活化成二糖卤化物,并用作嵌段合成中的糖基供体。通过L-鼠李糖和D-葡萄糖的扩链,合成了四个三糖。它们代表各种肺炎链球菌类型的荚膜多糖“重复单元”的成分,β-D-Man-pNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 2)-L- Rhap(19 F型),beta-D-ManpNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 3)-L-Rhap(19 A型),beta-D- ManpNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 4)-D-Glcp(9 A型)和beta-D-ManpNAc-(1 ---- 4) -beta-D-Glcp-(1
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)84117-x
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文献信息

  • PAULSEN, HANS;HELPAP, BERND;LORENTZEN, JENS PETER, CARBOHYDR. RES., 179,(1988) C. 173-197
    作者:PAULSEN, HANS、HELPAP, BERND、LORENTZEN, JENS PETER
    DOI:——
    日期:——
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