(S)-3-methoxy-1-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropan-1-amine hydrochloride | 1245606-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-methoxy-1-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: methyl (3S)-3-amino-3-(naphthalen-2-yl)propanoate hydrochloride；methyl (3S)-3-amino-3-naphthalen-2-ylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 1245606-68-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD24422465
• 分子量: 265.74
• InChiKey: AGWISLUXYMAHCL-ZOWNYOTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-methoxy-1-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropan-1-amine hydrochloride 、 乙酸酐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  未受保护的 β-烯胺酯的高效铱催化不对称氢化

  摘要：

  已开发出一种由 Ir-(S,S)-f-Binaphane 络合物催化的未受保护的 β-烯胺酯的高效和对映选择性氢化。这种方法可以直接获得高产率的游离 β-氨基酸，具有高达 97% ee 的出色对映选择性和高反应性 (TON > 5000)。

  DOI：

  10.1021/ja105674y
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-methoxy-1-(naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-amine hydrochloride 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S,S)-f-binaphane 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(S)-3-methoxy-1-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  未受保护的 β-烯胺酯的高效铱催化不对称氢化

  摘要：

  已开发出一种由 Ir-(S,S)-f-Binaphane 络合物催化的未受保护的 β-烯胺酯的高效和对映选择性氢化。这种方法可以直接获得高产率的游离 β-氨基酸，具有高达 97% ee 的出色对映选择性和高反应性 (TON > 5000)。

  DOI：

  10.1021/ja105674y