2-(ethylthio)-1,4-bis(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole | 1202222-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(ethylthio)-1,4-bis(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-Ethylsulfanyl-1,4-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazole
• CAS: 1202222-35-2
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 368.5
• InChiKey: NBCJSRDWFSMQCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)cyanamide 、 乙硫醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到2-(ethylthio)-1,4-bis(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Thio- and 2-Oxoimidazoles via Cascade Addition−Cycloisomerization Reactions of Propargylcyanamides

  摘要：

  A methodology to generate 2-thio- and 2-oxoimidazoles through an addition-cyclization-isomerization reaction of propargylcyanamides with thiol and alcohol nucleophiles is described. In general, the reaction sequence allows for the rapid formation of highly substituted 2-thio- and 2-oxoimidazoles in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/jo902326d