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6-(4-tert-butylphenyl)-3-iodo-1-(3-phenoxybenzyl)-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
6-(4-tert-butylphenyl)-3-iodo-1-(3-phenoxybenzyl)-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 825623-18-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-tert-butylphenyl)-3-iodo-1-(3-phenoxybenzyl)-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 6-(4-tert-butylphenyl)-3-iodo-1-[(3-phenoxyphenyl)methyl]indole-2-carboxylate
CAS
825623-18-5
化学式
C
34
H
32
INO
3
mdl
——
分子量
629.537
InChiKey
ZSPTZDBEJPCCSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
690.9±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.6
重原子数:
39
可旋转键数:
9
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:56bc8c523cd2dabfd4528ff315c28641
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-(4-tert-butylphenyl)-1-(3-phenoxybenzyl)-3-phenylindole-2-carboxylic acid ethyl ester
825623-19-6
C
40
H
37
NO
3
579.739
反应信息
作为反应物:
描述:
2-三丁基甲锡烷基噻吩
、
6-(4-tert-butylphenyl)-3-iodo-1-(3-phenoxybenzyl)-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
在
碘化亚铜
、
双三苯基磷二氯化钯
乙酸乙酯
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.17h, 以gave the sub-title compound (125 mg, 90%)的产率得到6-(4-tert-butylphenyl)-1-(3-phenoxybenzyl)-3-(2-thienyl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Indoles useful in the treatment of inflammation
摘要:
提供了一种化合物,其化学式为(I),其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所给,以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病,尤其是在治疗炎症方面具有用处。
公开号:
US20060160879A1
作为产物:
描述:
6-(4-tert-butylphenyl)-3-iodoindole-2-carboxylic acid ethyl ester 、
3-苯氧基苄氯
在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 24.42h, 以73%的产率得到6-(4-tert-butylphenyl)-3-iodo-1-(3-phenoxybenzyl)-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
[EN] IDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
[FR] INDOLES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
摘要:
提供一种化合物,其化学式为(I),其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所述,并且其药用盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病中非常有用,特别是在炎症治疗中。
公开号:
WO2005005415A1
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