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2-methyl-4(5-methyl-2-oxotetrahydrofuran-3-ylidenemethoxy)but-2-en-4-olide
2-methyl-4(5-methyl-2-oxotetrahydrofuran-3-ylidenemethoxy)but-2-en-4-olide | 78646-83-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4(5-methyl-2-oxotetrahydrofuran-3-ylidenemethoxy)but-2-en-4-olide
英文别名
——
CAS
78646-83-0
化学式
C
11
H
12
O
5
mdl
——
分子量
224.213
InChiKey
YKUKABXQLTZTDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.05
重原子数:
16.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
61.83
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
5-羟基-3-甲基-2(5H)-呋喃酮
在
六甲基磷酰三胺
、
氯化亚砜
、
sodium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
2-methyl-4(5-methyl-2-oxotetrahydrofuran-3-ylidenemethoxy)but-2-en-4-olide
参考文献:
名称:
雌三醇的合成类似物的制备
摘要:
已经制备了用于Striga和Orobanche属的寄生杂草的天然发芽刺激剂strigol的一系列类似物。大多数产物包含通过烯醇-醚键连接至but-2-enolide的5-位的α-甲酰基-γ-内酯(或α-甲酰基-γ-内酰胺)基团。有些已经显示出足够高的活动量,可以进行大规模的现场试验。
DOI:
10.1039/p19810001734
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