S-[4-[4-[7-[4-(4-acetylsulfanylphenyl)-2,5-dihydroxyphenyl]-9-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)fluoren-2-yl]-2,5-dihydroxyphenyl]phenyl] ethanethioate | 1202779-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: S-[4-[4-[7-[4-(4-acetylsulfanylphenyl)-2,5-dihydroxyphenyl]-9-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)fluoren-2-yl]-2,5-dihydroxyphenyl]phenyl] ethanethioate
• CAS: 1202779-88-1
• 化学式: C₄₆H₃₄O₆S₄
• 分子量: 811.036
• InChiKey: GHTULQFPQIYSHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2,7-Bis[4-(4-tert-butylsulfanylphenyl)-2,5-bis(2-ethylhexoxy)phenyl]fluoren-9-ylidene]-4,5-dimethyl-1,3-dithiole 、 乙酰氯 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.33h， 以69%的产率得到S-[4-[4-[7-[4-(4-acetylsulfanylphenyl)-2,5-dihydroxyphenyl]-9-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)fluoren-2-yl]-2,5-dihydroxyphenyl]phenyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  含硫醚基的功能化寡聚（亚芳基）分子线的合成与性能：竞争性硫醇-金和硝基金的组装

  摘要：

  我们报告的合成通过Suzuki交叉偶联寡（亚芳基）与在两个末端和中心电子受体单元保护硫醇盐分子导线的方法（3,5- dinitrofluorenone，化合物10 - 12）或电子给体单元[9 - （1,3-二硫杂环戊二烯-2-亚基）芴，化合物14 - 17 ]中的骨干。核心试剂是2,7-二溴-3,5-二硝基芴酮7（通过2,7-二溴芴酮的硝化作用获得）和2,7-二溴-9-（4,5-二甲基-1,3-二硫醇-2-亚芳基芴13。已经研究了这些低聚（亚芳基）衍生物的溶液电化学氧化还原性能。含二硝基芴酮的分子的还原CVs显示出三个可逆/准可逆的对，依次产生自由基阴离子，二价阴离子和自由基三阴离子物种，例如对于11 E 1red -1.02 V（vs。THF中的Ag / Ag +）。1,3-二硫杂环戊二烯-2-亚基单元赋予良好的电子供体特性的分子14，15，和16与自由基阳离子形成在观察ë牛约 0.65

  DOI：

  10.1021/jo902205p

文献信息

• Synthesis and Properties of Functionalized Oligo(arylene) Molecular Wires with Thiolated Termini: Competing Thiol-Au and Nitro-Au Assembly
  作者：Xianshun Zeng、Changsheng Wang、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce、Joanna Gigon、Barbara Urasinska-Wojcik、Geoffrey J. Ashwell

  DOI：10.1021/jo902205p

  日期：2010.1.1

  We report the synthesis by Suzuki cross-coupling methodology of oligo(arylene) molecular wires with protected thiolates at both termini and a central electron-acceptor unit (3,5-dinitrofluorenone, compounds 10−12) or an electron-donor unit [9-(1,3-dithiol-2-ylidene)fluorene, compounds 14−17] in the backbone. Core reagents are 2,7-dibromo-3,5-dinitrofluorenone 7 (obtained by nitration of 2,7-dibromofluorenone)

  我们报告的合成通过Suzuki交叉偶联寡（亚芳基）与在两个末端和中心电子受体单元保护硫醇盐分子导线的方法（3,5- dinitrofluorenone，化合物10 - 12）或电子给体单元[9 - （1,3-二硫杂环戊二烯-2-亚基）芴，化合物14 - 17 ]中的骨干。核心试剂是2,7-二溴-3,5-二硝基芴酮7（通过2,7-二溴芴酮的硝化作用获得）和2,7-二溴-9-（4,5-二甲基-1,3-二硫醇-2-亚芳基芴13。已经研究了这些低聚（亚芳基）衍生物的溶液电化学氧化还原性能。含二硝基芴酮的分子的还原CVs显示出三个可逆/准可逆的对，依次产生自由基阴离子，二价阴离子和自由基三阴离子物种，例如对于11 E 1red -1.02 V（vs。THF中的Ag / Ag +）。1,3-二硫杂环戊二烯-2-亚基单元赋予良好的电子供体特性的分子14，15，和16与自由基阳离子形成在观察ë牛约 0.65