1-((E)-Styryl)-phenanthrene | 181929-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-((E)-Styryl)-phenanthrene
• 英文别名: Styrylphenanthrene；1-(2-phenylethenyl)phenanthrene
• CAS: 181929-63-5
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: VHEZYMRELDFTSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((E)-Styryl)-phenanthrene 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.13h， 以78%的产率得到苉
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthetic Photocyclization for Phenacenes Using a Continuous Flow Reactor

  摘要：

  连续流动反应技术已被应用于1,2-二芳基乙烯的光环化反应，即所谓的马洛里反应，以实现高化学产率和效率（114–288 mg h⁻¹）的菲那西汀生成。当前的技术使我们能够一次性生产数克菲那西汀。

  DOI：

  10.1246/cl.140182
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 (1-phenanthryl)methyltriphenylphosphonium bromide 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((E)-Styryl)-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过连续流技术进行维蒂希反应和马洛里光环化反应，可方便地合成苯并菲

  摘要：

  摘要 通过使用连续流合成方案制备具有苯，吡啶和富勒烯骨架的各种苯并菲，其中连续进行提供双芳基的Wittig反应，并依次进行产生马洛基光环化的并菲骨架。在流动系统中，将含有由芳基醛和芳基甲基三苯基phosph盐得到的二芳基乙烯的维蒂希反应溶液与碘溶液混合，然后对该溶液进行光反应。以高至中等的化学产率获得了所需的苯并菲。对于本方案，不需要分离作为菲的关键前体的中间体二芳基乙烯。该方法提供了一种方便的方法来提供各种菲样品， 通过使用连续流合成方案制备具有苯，吡啶和富勒烯骨架的各种苯并菲，其中连续进行提供双芳基的Wittig反应，并依次进行产生马洛基光环化的并菲骨架。在流动系统中，将含有由芳基醛和芳基甲基三苯基phosph盐得到的二芳基乙烯的维蒂希反应溶液与碘溶液混合，然后对该溶液进行光反应。以高至中等的化学产率获得了所需的苯并菲。对于本方案，不需要分离作为菲的关键前体的中间体二芳基乙烯。该方法提供了一种方便的方法来提供各种菲样品，

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588775