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(η5-cyclopentadienyl)phenylbis(triphenylphosphine)ruthenium | 93081-71-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-cyclopentadienyl)phenylbis(triphenylphosphine)ruthenium
英文别名
(cyclopentadienyl)Ru(PPh3)2(Ph);CpRu(PPh3)2(Ph)
(η5-cyclopentadienyl)phenylbis(triphenylphosphine)ruthenium化学式
CAS
93081-71-1
化学式
C47H40P2Ru
mdl
——
分子量
767.852
InChiKey
IPOATHURINHNFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Lehmkuhl, Herbert; Grundke, Juergen; Schroth, Gerhard, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 8, p. 1050 - 1052
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II)氯化新戊烷基镁 作用下, 以 为溶剂, 以12%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)phenylbis(triphenylphosphine)ruthenium
    参考文献:
    名称:
    Spaltung aromatischer und vinylischer CH-Bindungen durch Cyclopentadienylruthenium(II)-Komplexe
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99061-2
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文献信息

  • Experimental and Computational Studies of Ruthenium(II)-Catalyzed Addition of Arene C−H Bonds to Olefins
    作者:Marty Lail、Christen M. Bell、David Conner、Thomas R. Cundari、T. Brent Gunnoe、Jeffrey L. Petersen
    DOI:10.1021/om049404g
    日期:2004.10.1
    Hydroarylation reactions of olefins are catalyzed by the octahedral Ru(II) complex TpRu(CO)(NCMe)(Ph) (1) (Tp = hydridotris(pyrazolyl)borate). Experimental studies and density functional theory calculations support a reaction pathway that involves initial acetonitrile/olefin ligand exchange and subsequent olefin insertion into the ruthenium−phenyl bond. Metal-mediated C−H activation of arene to form a Ru−aryl bond
    八面体Ru(II)配合物TpRu(CO)(NCMe)(Ph)(1)(Tp =化三(吡唑基)硼酸酯)催化烃的加芳基化反应。实验研究和密度泛函理论计算支持了涉及初始乙腈/配体交换以及随后烃插入-基键的反应路径。属介导的芳烃的CH活化以形成Ru-芳基键并释放烷基芳烃,从而完成了所提出的催化循环。环戊二烯基络合物CPRu(PPh 3)2(Ph)在90°C下从/乙烯溶液中生成乙苯乙烯;但是,这种转化不是催化性的。(PCP)Ru(CO)(Ph)的溶液(PCP = 2,6-(CH 2 P t Bu2)2 C 6 H 3)和90°C的乙烯在未观察到乙的情况下以12%的产率生成苯乙烯。计算研究(DFT)表明,CH活化步骤不是通过Ru(IV)化加成中间体的形成进行的,而是通过协调一致的途径进行的。
  • Lehmkuhl, Herbert; Bellenbaum, Marita; Grundke, Juergen, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1719 - 1728
    作者:Lehmkuhl, Herbert、Bellenbaum, Marita、Grundke, Juergen、Mauermann, Heiko、Krueger, Carl
    DOI:——
    日期:——
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