八面体Ru(II)配合物TpRu(CO)(NCMe)(Ph)(1)(Tp =
氢化三(
吡唑基)
硼酸酯)催化
烯烃的加
氢芳基化反应。实验研究和密度泛函理论计算支持了涉及初始
乙腈/
烯烃
配体交换以及随后
烯烃插入
钌-
苯基键的反应路径。
金属介导的
芳烃的CH活化以形成Ru-芳基键并释放烷基
芳烃,从而完成了所提出的催化循环。
环戊二烯基络合物
CPRu(PPh 3)2(Ph)在90°C下从
苯/
乙烯溶液中生成乙
苯和
苯乙烯;但是,这种转化不是催化性的。(P
CP)Ru(CO)(Ph)的
苯溶液(P
CP = 2,6-(CH 2 P t Bu2)2 C 6 H 3)和90°C的
乙烯在未观察到乙
苯的情况下以12%的产率生成
苯乙烯。计算研究(DFT)表明,CH活化步骤不是通过Ru(IV)
氧化加成
中间体的形成进行的,而是通过协调一致的途径进行的。