摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-methoxy-2-nitro-3-[(E)-2-nitroethenyl]-4-phenylmethoxybenzene | 1204700-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-2-nitro-3-[(E)-2-nitroethenyl]-4-phenylmethoxybenzene
英文别名
——
1-methoxy-2-nitro-3-[(E)-2-nitroethenyl]-4-phenylmethoxybenzene化学式
CAS
1204700-34-4
化学式
C16H14N2O6
mdl
——
分子量
330.297
InChiKey
OGXLQUNVRCHWNR-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    制备芳族反式-β-硝基烯烃的实用路线
    摘要:
    硝基烯烃是多种目标化合物的宝贵前体。1-4 它们是 Diels-Alder 反应中强大的亲二烯体,并且很容易与许多不同的亲核试剂发生加成反应。 5,6 此外,它们可以转化为各种不同的功能.7 β-硝基苯乙烯的标准制备方法是使用氢氧化钠(1 当量)在甲醇中使苯甲醛与硝基甲烷反应,然后酸化。8 然而,该方法的程序和操作非常繁琐。另一种方法是在胺存在下在苯或甲苯中缩合芳香醛以从硝基烷烃生成亲核试剂。该方法包括使用迪安-斯达克分水器将混合物加热数小时以推动反应完成。另一种用于苯甲醛与硝基烷烃缩合的试剂系统是甲胺盐酸盐、乙酸钾和原甲酸三甲酯的甲醇溶液。该系统用作水清除剂。9 硝基烯烃的最通用制备包括醛与硝基烷烃的亨利缩合,然后将所得 2-硝基醇脱水(方案 1)。亨利缩合通常在碱性条件下进行。最常用的碱是碱金属醇盐或氢氧化物。还使用了季铵盐或金属络合物。脱水步骤需要单独的试剂。4,9–11 对于芳基醛,很难避免硝基苯乙烯衍生物的聚合
    DOI:
    10.1080/00304948.2010.495680
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Practical Route for the Preparation of Aromatic<i>trans</i>-<i>β</i>-Nitroolefins
    作者:G. Groszek
    DOI:10.1080/00304948.2010.495680
    日期:2010.7.21
    followed by dehydration of the resulting 2-nitroalcohol (Scheme 1). The Henry condensation is routinely carried out under basic conditions. The most commonly used bases are alkali metal alkoxides or hydroxides. Quaternary ammonium salts or metal complexes have also been utilized. The dehydration step requires a separate reagent.4,9–11 For aryl aldehydes, it is difficult to avoid polymerization of the nitrostyrene
    硝基烯烃是多种目标化合物的宝贵前体。1-4 它们是 Diels-Alder 反应中强大的亲二烯体,并且很容易与许多不同的亲核试剂发生加成反应。 5,6 此外,它们可以转化为各种不同的功能.7 β-硝基苯乙烯的标准制备方法是使用氢氧化钠(1 当量)在甲醇中使苯甲醛与硝基甲烷反应,然后酸化。8 然而,该方法的程序和操作非常繁琐。另一种方法是在胺存在下在苯或甲苯中缩合芳香醛以从硝基烷烃生成亲核试剂。该方法包括使用迪安-斯达克分水器将混合物加热数小时以推动反应完成。另一种用于苯甲醛与硝基烷烃缩合的试剂系统是甲胺盐酸盐、乙酸钾和原甲酸三甲酯的甲醇溶液。该系统用作水清除剂。9 硝基烯烃的最通用制备包括醛与硝基烷烃的亨利缩合,然后将所得 2-硝基醇脱水(方案 1)。亨利缩合通常在碱性条件下进行。最常用的碱是碱金属醇盐或氢氧化物。还使用了季铵盐或金属络合物。脱水步骤需要单独的试剂。4,9–11 对于芳基醛,很难避免硝基苯乙烯衍生物的聚合
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐