4,4'-sulfonyldiamino-bis-[1,2,5]thiadiazole-3-carboxylic acid | 70894-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-sulfonyldiamino-bis-[1,2,5]thiadiazole-3-carboxylic acid
• CAS: 70894-68-7
• 化学式: C₆H₄N₆O₆S₃
• 分子量: 352.332
• InChiKey: PARXDUWQPRNRLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  184.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-(1,2,5)-噻二唑-3-甲酸乙酯 生成 4,4'-sulfonyldiamino-bis-[1,2,5]thiadiazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  融合的[1,2,6]噻二嗪1,1-二氧化物作为黄嘌呤氧化酶和鸟苷酶的潜在过渡态类似物抑制剂的合成。

  摘要：

  用氨磺酰氯将3-氨基吡唑-4-羧酸乙酯闭环，得到1,7-二氢吡唑并[3,4-c] [1,2,6]噻二嗪-4（3H）-1,2-二氧化物。该新的杂环系统的相应的4-氨基类似物类似地由3-氨基吡唑-4-腈制备。用N-亚硫酰苯胺处理4,5,6-三氨基-2H-1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物得到另一种新的环系统的衍生物7-氨基-4H- [1,2,5]噻二唑[3,4-c] [1,2,6]噻二嗪5,5-二氧化物。这些化合物以及相应的4-氨基-和4-羟基咪唑[4,5-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物被检测为潜在的黄嘌呤氧化酶和鸟嘌呤氨基水解酶的过渡态类似物抑制剂。其中两种化合物与鸟嘌呤氨基水解酶的Ki值约为2x 10（-4）M，

  DOI：

  10.1021/jm00194a011