5-[(8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)yl)methyl]-N-(4-pyridinylmethyl)-2-pyridinecarboxamide, monohydrochloride | 168173-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[(8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)yl)methyl]-N-(4-pyridinylmethyl)-2-pyridinecarboxamide, monohydrochloride
• CAS: 168173-57-7
• 化学式: C₂₆H₂₁ClN₄O₂*ClH
• 分子量: 493.392
• InChiKey: WMYZFLBDEGZNCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 10-[(2-bromo-5-pyridinyl)methyl]-8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-[(8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)yl)methyl]-N-(4-pyridinylmethyl)-2-pyridinecarboxamide, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了化合物I的取代二苯并噁唑基化合物：##STR1##这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病，包括含有化合物I的治疗有效量与药用载体的药物组合物，一种消除或改善动物疼痛的方法，以及一种治疗动物前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法，包括向动物投与化合物I的治疗有效量。

  公开号：

  US05420270A1