4-(1-n-butyl-4,5-diphenylimidazol-2-yl)benzoic acid | 1012308-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-n-butyl-4,5-diphenylimidazol-2-yl)benzoic acid
• CAS: 1012308-50-7
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 396.489
• InChiKey: IPXLBZDYVMNXAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-n-butyl-4,5-diphenylimidazol-2-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-(1-Butyl-4,5-diphenylimidazol-2-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型含咪唑单元的1,3,4-恶二唑衍生物的合成及光学性质

  摘要：

  合成了一系列包含咪唑单元的1,3,4-恶二唑衍生物，并使用1 H NMR，13 C NMR，质谱（或高分辨率质谱）和元素分析对其进行了表征。确定2,5-双（4-（4-（1-正丁基-4,5-二苯基咪唑-2-基）苯基）-1,3,4-恶二唑的晶体结构为单斜，空间群C2 / c型，使用单晶X射线晶体学。对于九个样本，紫外-可见吸收系数（ɛ），最大波长（λ最大），荧光激发波长（λ EX），荧光发射波长（λ EM），荧光量子产率（Φ ˚F），在二氯甲烷和固态下测量荧光寿命（T）。对于这些选择的化合物，还使用了热重分析，并讨论了结构：光学行为特征。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.01.011
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(1-n-butyl-4,5-diphenylimidazol-2-yl)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-(1-n-butyl-4,5-diphenylimidazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型含咪唑单元的1,3,4-恶二唑衍生物的合成及光学性质

  摘要：

  合成了一系列包含咪唑单元的1,3,4-恶二唑衍生物，并使用1 H NMR，13 C NMR，质谱（或高分辨率质谱）和元素分析对其进行了表征。确定2,5-双（4-（4-（1-正丁基-4,5-二苯基咪唑-2-基）苯基）-1,3,4-恶二唑的晶体结构为单斜，空间群C2 / c型，使用单晶X射线晶体学。对于九个样本，紫外-可见吸收系数（ɛ），最大波长（λ最大），荧光激发波长（λ EX），荧光发射波长（λ EM），荧光量子产率（Φ ˚F），在二氯甲烷和固态下测量荧光寿命（T）。对于这些选择的化合物，还使用了热重分析，并讨论了结构：光学行为特征。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.01.011