[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,7R,9E,11S,12R)-12-ethyl-11-hydroxy-3,5,7,11-tetramethyl-2,8-dioxo-1-oxacyclododec-9-en-4-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate | 1198600-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,7R,9E,11S,12R)-12-ethyl-11-hydroxy-3,5,7,11-tetramethyl-2,8-dioxo-1-oxacyclododec-9-en-4-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 1198600-41-7
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₈
• 分子量: 511.656
• InChiKey: NWJHSAIKIRTALL-UGLZYUPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,7R,9E,11S,12R)-12-ethyl-11-hydroxy-3,5,7,11-tetramethyl-2,8-dioxo-1-oxacyclododec-9-en-4-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(2R,3S,7R,9S,10S,11R)-10-[(2S,3R,4S,6R)-4-二甲基氨基-3-羟基-6-甲基-四氢吡喃-2-基]氧基-2-乙基-3-羟基-3,7,9,11-四甲基-1-氧杂环十二碳-4-烯-6,12-二酮
  参考文献：
  名称：

  甲霉素的全合成†

  摘要：

  从必要的片段中合成了甲乙内酯和10-表甲甲酰内酯，这些片段是通过基于Cram螯合控制的1,2-立体化学选择，通过将格氏试剂添加到相应的α-烷氧基酮中而制得的。进行闭环复分解作为关键反应，以结合用于合成甲乙内酯和10-表-甲乙内酯的链段。总合成甲霉素也可以通过将甲乙内酯与D-去糖胺的三氯亚氨酸酯衍生物进行糖基化来实现。

  DOI：

  10.1039/b911200f
• 作为产物：
  描述：

  2-O-ccetyl-3-dimethylamino-3,4,6-trideoxy-D-xylohexopyranosyl trichloroacetimidate 、 methynolide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,7R,9E,11S,12R)-12-ethyl-11-hydroxy-3,5,7,11-tetramethyl-2,8-dioxo-1-oxacyclododec-9-en-4-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  甲霉素的全合成†

  摘要：

  从必要的片段中合成了甲乙内酯和10-表甲甲酰内酯，这些片段是通过基于Cram螯合控制的1,2-立体化学选择，通过将格氏试剂添加到相应的α-烷氧基酮中而制得的。进行闭环复分解作为关键反应，以结合用于合成甲乙内酯和10-表-甲乙内酯的链段。总合成甲霉素也可以通过将甲乙内酯与D-去糖胺的三氯亚氨酸酯衍生物进行糖基化来实现。

  DOI：

  10.1039/b911200f