盐酸卞丝肼 - CAS号 14919-77-8

物化性质

熔点：

146°C
溶解度：

在水中的溶解度10 mg/mL
最大波长(λmax)：

272nm(HCl aq.)(lit.)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-1.33
重原子数：

19
可旋转键数：

5
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.3
拓扑面积：

148
氢给体数：

8
氢受体数：

7

安全信息

危险品标志：

Xi
安全说明：

S26,S36
危险类别码：

R36/37/38
WGK Germany：

2
海关编码：

2928000090
危险品运输编号：

NONH for all modes of transport
RTECS号：

VT9632300
危险性防范说明：

P261,P305+P351+P338
危险性描述：

H315,H319,H335

SDS

SDS：1d0d73f34970f3654c695c996c84c7f5

查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Benserazide hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
DL-Serine 2-(2,3,4-trihydroxybenzyl)hydrazidehydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: DL-Serine 2-(2,3,4-trihydroxybenzyl)hydrazidehydrochloride
别名
: C10H15N3O5 · HCl
分子式
: 293.70 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2'-(2,3,4-Trihydroxybenzyl)-DL-serinohydrazide monohydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 14919-77-8
No.) 238-991-9
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 5,300 mg/kg
备注: 行为的：睡眠时间改变（包括正位反射的改变）。行为的：运动失调症呼吸失调
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VT9632300

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

盐酸苄丝肼是一种外周脱羧酶抑制药，常与左旋多巴联合使用制成复方制剂多巴丝肼。左旋多巴是治疗帕金森病的有效药物，通过在脑中经脱羧酶作用转化为多巴胺而发挥作用。脑中的多巴胺能改善帕金森病症的症状。然而，大多数左旋多巴在外周被芳香族氨基酸脱羧酶（AADC）转化为多巴胺，仅有少量能够进入大脑。盐酸苄丝肼作为AADC抑制剂与左旋多巴联用，可以抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺，从而使更多量的左旋多巴进入脑内，有效改善帕金森病的症状。

性状

盐酸苄丝肼为白色或类白色的结晶粉末，易溶于水，微溶于乙醇，不溶于丙酮。关于盐酸苄丝肼的概述、性状及化学稳定性的影响因素由Chemicalbook的侍艳编辑整理（2015-10-23）。

化学稳定性的影响因素 1. 溶剂pH对稳定性的影响

通过将等量的盐酸苄丝肼溶解在不同pH值的水溶液中，考察了放置时间与盐酸苄丝肼含量之间的关系。结果显示，溶剂pH越大，盐酸苄丝肼越不稳定，并且降解速率常数显著增大。而稀盐酸（9→1000 mL）的pH为1.2时，则能提供较为稳定的pH环境。

2. 光线对稳定性的影响

在相同条件下分别将等量盐酸苄丝肼置于遮光和未遮光的环境中保存，统计结果显示，在放置12小时后，两种条件下的含量差异具有显著性（P＜0.05）。因此，遮光保存有助于提高其化学稳定性。

3. 氧气对苄丝肼稳定性的影响

通过向等量盐酸苄丝肼中分别加入不同浓度的抗氧剂维生素C，考察了氧气对其稳定性的影响。结果表明，添加25%维生素C后，10小时和12小时内稳定性最佳（P＜0.05）。

4. 温度对稳定性的影响

将等量盐酸苄丝肼分别置于60℃、40℃和25℃的环境中保存，并在第5天和第10天测其百分含量。结果显示，温度越高，盐酸苄丝肼的稳定性越差。

5. 湿度对稳定性的影响

将等量盐酸苄丝肼分别置于不同湿度环境下保存10天后测其百分含量。结果表明，盐酸苄丝肼在干燥环境下的稳定性较好。

结论

研究结果显示：

溶剂pH越大，盐酸苄丝肼越不稳定，因此制备胃内漂浮片对其化学稳定性影响较小。
光线对盐酸苄丝肼的稳定性有显著影响，在制备固体分散体时需避光保存。
在氧气作用下，盐酸苄丝肼会发生氧化反应，添加25%维生素C后12小时内稳定性良好，因此在处方优选过程中需要考虑引入抗氧剂以增加化学稳定性。
温度变化对盐酸苄丝肼的稳定性有一定影响。
湿度的变化显著改变了盐酸苄丝肼的化学稳定性，这可能是由于其为水溶性化合物且具有较强的吸湿性。

用途

用作脱羧酶抑制剂
作为脑外脱羧酶抑制药
是L-芳香族氨基酸脱羧酶的抑制剂。

反应信息

作为反应物：

描述：

盐酸卞丝肼、 6A，6B，6C，6D，6E，6F，6G-庚基-O-（2-羟丙基）-β-环糊精以水为溶剂，生成 hydroxypropyl-β-cyclodextrin

参考文献：

名称：

Probing supramolecular complexation of the drug benserazide hydrochloride with hydroxypropyl-β-cyclodextrin by experimental and computational studies

摘要：

DOI：

10.1016/j.molstruc.2023.136329
作为产物：

描述：

盐酸苄丝肼杂质C 在 palladium 10% on activated carbon 、氢气作用下，以甲醇为溶剂，生成盐酸卞丝肼

参考文献：

名称：

一种盐酸苄丝肼的合成方法

摘要：

本发明涉及一种盐酸苄丝肼的合成方法，具体地，所述方法以丝氨酸甲酯盐酸盐为起始原料，首先进行氨基保护反应，然后依次经过胺酯交换反应、缩合反应、还原反应和脱保护反应后，最终获得了高纯度的盐酸苄丝肼。该方法原料便宜易得、操作简便且每一步产品的纯度和收率都很高，适合工业化。

公开号：

CN110511159B

点击查看最新优质反应信息

文献信息

Receptor Antagonists

申请人：——

公开号：US20040110826A1

公开（公告）日：2004-06-10

The present invention provides an &agr; 2c -adrenoceptor antagonist comprising, as an active ingredient, a condensed-ring-pyrimidine derivative represented by general formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating and/or preventing various diseases induced by hyperactivity of &agr; 2c -adrenoceptor (for example, Parkinson's disease, L-DOPA-induced dyskinesia, tardive dyskinesia and depression) and the like. 1 {wherein p represents an integer of 1 to 3; R 1 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, substituted or unsubstituted aryl, or the like; R 2 represents —N(—R 4 )(—R 5 ) (wherein R 4 and R 5 are the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted aralkyl, or the like, or R 4 and R 5 form a substituted or unsubstituted heterocyclic group together with the adjacent nitrogen atom) or the like; and -Q- represents —N═C(—R 7 )— [wherein R 7 represents —N(—R 9 )(—R 10 ) (wherein R 9 and R 10 are the same or different, and each represents substituted or unsubstituted aralkyl, or the like, or R 9 and R 10 form a substituted or unsubstituted heterocyclic group together with the adjacent nitrogen atom) or the like] or the like}

本发明提供一种α2c-肾上腺素受体拮抗剂，其包括以下通式（I）所代表的紧缩环嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分，用于治疗和/或预防由α2c-肾上腺素受体过度活跃引起的各种疾病（例如帕金森病、L-多巴诱导的运动障碍、迟发性运动障碍和抑郁症）等。其中，p表示1到3的整数； R1代表取代或未取代的杂环基团、取代或未取代的芳基等； R2代表—N(—R4)(—R5)（其中R4和R5相同或不同，每个代表氢原子、取代或未取代的芳基烷基等，或R4和R5与相邻氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团）等；以及 -Q-代表—NHC(—R7)— [其中R7代表—N(—R9)(—R10)（其中R9和R10相同或不同，每个代表取代或未取代的芳基烷基等，或R9和R10与相邻氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团）等]等。
一种利用固定床氢化设备合成盐酸苄丝肼的方法

申请人：合肥立方制药股份有限公司

公开号：CN112876379A

公开（公告）日：2021-06-01

本发明公开了一种利用固定床氢化设备合成盐酸苄丝肼的方法，通过化合物1与氨基保护剂反应，进行了氨基保护反应，使得后续易于纯化，该合成方法中水合肼的用量少；该方法中使用固定床氢化设备进行合成，固定床反应器装填有固体催化剂或固体用以实现非均相反应过程的一种反应器，固定床反应器中催化剂相对固定，反应液从床层中流过，通过调节流速和反应压力，可以实现反应液流出固定床后即可得到合格产品，能够实现连续生产，并且能够避免产物长时间与催化剂接触导致产品变质，由于可以连续生产，从而生产相同量的产品，反应器体积可以做到很小，大大降低了高压反应带来的安全问题，反应中使用的催化剂量更少，降低了生产成本。
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION

申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

公开号：US20150238473A1

公开（公告）日：2015-08-27

Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
[EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI

申请人：UNIV ALABAMA

公开号：WO2010078300A1

公开（公告）日：2010-07-08

Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
NOVEL COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

申请人：Kokubo Masaya

公开号：US20130245074A1

公开（公告）日：2013-09-19

Provided is a levodopa prodrug that overcomes the problems attributed to the blood kinetics of levodopa such as large number of doses and the incidence of side effects due to frequent dosing. (2S)-2-Amino-3-(3,4-bis((2-(benzoyloxy)-2-methylpropanoyl)oxy)phenyl)propanoic acid, a salt thereof, or a solvate thereof is a levodopa prodrug, and provides a flat blood concentration-time profile of levodopa through oral administration, and therefore is useful as a preventive and/or therapeutic agent for Parkinson's disease and/or Parkinson's syndrome that overcomes the problems associated with pharmaceutical preparations of levodopa.

提供了一种左多巴前药，它克服了左多巴的血液动力学问题，例如需要大量剂量和频繁给药导致的副作用。其化学名为(2S)-2-氨基-3-(3,4-双((2-(苯甲酰氧基)-2-甲基丙酰氧)苯基)丙酸，其盐或溶剂化合物是左多巴前药，通过口服给药提供了左多巴平稳的血药浓度时间曲线，因此可用作克服左多巴药物制剂相关问题的帕金森病和/或帕金森综合征的预防和/或治疗药物。

盐酸卞丝肼 | 14919-77-8

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

制备方法与用途

反应信息

文献信息

同类化合物

相关功能分类

相关结构分类

热门分子