(2S)-3-[(4Z)-4-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-2-methyl-5-oxoimidazol-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid | 935676-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-[(4Z)-4-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-2-methyl-5-oxoimidazol-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 935676-44-1
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₆
• 分子量: 389.408
• InChiKey: OVSWRMTZQLIJFB-MZLJFPOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-[(4Z)-4-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-2-methyl-5-oxoimidazol-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid 、 2,6-二氯苄基溴 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到(2S)-3-[(4Z)-4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]methylidene]-2-methyl-5-oxoimidazol-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  侧链中含有绿色荧光蛋白发色团的丙氨酰和 N-(2-氨基乙基)甘氨酰氨基酸衍生物的合成，用于掺入肽和肽核酸

  摘要：

  合成了带有绿色荧光蛋白 (GFP) 发色团或其侧链修饰的人工氨基酸：获得了 Boc 保护的丙氨酸衍生物和 Fmoc 保护的 N-（2-氨基乙基）甘氨酸功能化氨基酸，并且可用于固相多肽合成。实现了 GFP 发色团与 N-(2-氨基乙基) 甘氨酸-PNA 的结合，并研究了作为与互补 DNA 杂交的函数的荧光。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600729
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-α-Acetamido-p-acetyloxycinnamic Acid 在 氢氧化钾 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (2S)-3-[(4Z)-4-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-2-methyl-5-oxoimidazol-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  侧链中含有绿色荧光蛋白发色团的丙氨酰和 N-(2-氨基乙基)甘氨酰氨基酸衍生物的合成，用于掺入肽和肽核酸

  摘要：

  合成了带有绿色荧光蛋白 (GFP) 发色团或其侧链修饰的人工氨基酸：获得了 Boc 保护的丙氨酸衍生物和 Fmoc 保护的 N-（2-氨基乙基）甘氨酸功能化氨基酸，并且可用于固相多肽合成。实现了 GFP 发色团与 N-(2-氨基乙基) 甘氨酸-PNA 的结合，并研究了作为与互补 DNA 杂交的函数的荧光。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600729