1-(6-Acetylpyridin-2-yl)-2-bromoethanone | 1255930-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-Acetylpyridin-2-yl)-2-bromoethanone
• CAS: 1255930-58-5
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: HBRAHTICTWZULC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到1-(6-Acetylpyridin-2-yl)-2-bromoethanone
  参考文献：
  名称：

  第一个分离且稳定的钳式钯（IV）配合物的定量合成和全面表征。CX（X = Cl，Br）还原消除产物的定量和区域选择性合成。

  摘要：

  钳形配合物[Pd（O（1），N（1），C（1）-L）X]，其中X = Cl，Br和L是单阴离子配体，其通过对2,6-二乙酰基吡啶（dap）与过量的Cl（2）或Br（2）反应，定量提供Pd（IV）络合物[Pd（O（1），N（1），C（1）- L）X（3）]，已经通过X射线衍射进行了表征，并且对其分解进行定量研究，得出了定量的还原消除产物LX。

  DOI：

  10.1039/c0cc02660c

文献信息

• 一种铁催化酮α位溴化的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN116199572A

  公开（公告）日：2023-06-02

  本发明公开了一种铁催化酮α位溴化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以溴化物为溴试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物为配体，催化氧化α‑溴酮的合成。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛和廉价；溴化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；复杂分子和天然产物可兼容，能很好的实现酮的α位溴化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达83％。