(1S,2E,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]hepta-2,6-dien-1-ol | 1143518-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2E,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]hepta-2,6-dien-1-ol
• CAS: 1143518-96-0
• 化学式: C₂₁H₃₈O₄Si
• 分子量: 382.616
• InChiKey: ALKTVMCEYOSNPT-MCXDLHDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到(1S,2E,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]hepta-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of amphidinolactone A and its absolute configuration

  摘要：

  Asymmetric synthesis of amphidinolactone A, a cytotoxic macrolide from the Cultured dinoflagellate Amphidinium sp., has been accomplished. Absolute configuration of amphidinolactone A was concluded to be 1 from comparison of the NMR data and vertical bar x vertical bar(D) values of synthetic and natural amphidinolactone A. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.065