| 865453-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 865453-02-7
• 化学式: C₂₃H₃₉F₃N₄O₆S
• 分子量: 556.647
• InChiKey: KMGSHKAUWRCWDP-XFIYOXNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  136.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-氨基-4-环丁烷酰胺盐酸盐 、 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1R,2S,5S)-N-(4-amino-1-cyclobutyl-3-hydroxy-4-oxobutan-2-yl)-3-[(2S)-2-[[(2S)-3,3-dimethyl-1-[methyl(trifluoromethylsulfonyl)amino]butan-2-yl]carbamoylamino]-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2005087721A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-[[(2S)-3,3-dimethyl-1-[methyl(trifluoromethylsulfonyl)amino]butan-2-yl]carbamoylamino]-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2005087721A3