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dimethyl 2-cyclobutylidenesuccinate | 1228642-55-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-cyclobutylidenesuccinate
英文别名
Dimethyl 2-cyclobutylidenebutanedioate
dimethyl 2-cyclobutylidenesuccinate化学式
CAS
1228642-55-4
化学式
C10H14O4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
IMRNRKAOYIMYLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-cyclobutylidenesuccinate 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Bromine-Induced Facile Synthesis of Butenolides and Spirobutenolides from Sterically Congested Tetrasubstituted Dialkyl Alkylidene Succinates
    摘要:
    从立体拥挤的四取代二烷基烯基琥珀酸酯出发,通过溴诱导的脱烷基化区域选择性分子内环化及脱溴化氢反应途径,已经证明了合成几种二烷基取代的丁烯内酯和螺丁烯内酯并生成四级碳中心的简便通用方法。对形成丁烯内酯的机理方面也进行了简要描述。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219233
  • 作为产物:
    描述:
    环丁酮丁二酸二甲酯potassium tert-butylate硫酸 作用下, 以 叔丁醇甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以74%的产率得到dimethyl 2-cyclobutylidenesuccinate
    参考文献:
    名称:
    Bromine-Induced Facile Synthesis of Butenolides and Spirobutenolides from Sterically Congested Tetrasubstituted Dialkyl Alkylidene Succinates
    摘要:
    从立体拥挤的四取代二烷基烯基琥珀酸酯出发,通过溴诱导的脱烷基化区域选择性分子内环化及脱溴化氢反应途径,已经证明了合成几种二烷基取代的丁烯内酯和螺丁烯内酯并生成四级碳中心的简便通用方法。对形成丁烯内酯的机理方面也进行了简要描述。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219233
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