2-(5-methylbenzoxazol-2-yl)-4-chlorophenol | 22091-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-methylbenzoxazol-2-yl)-4-chlorophenol
• 英文别名: 4-chloro-2-(5-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenol；4-chloro-2-(5-methyl-benzooxazol-2-yl)-phenol；4-chloro-2-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenol
• CAS: 22091-30-1
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂
• 分子量: 259.692
• InChiKey: VBQWUIMRTQYFCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methylbenzoxazol-2-yl)-4-chlorophenol 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含水杨基苯并恶唑配体的半夹心钌配合物的制备、晶体结构和性能

  摘要：

  摘要 含有水杨基苯并恶唑配体的三种半夹心钌配合物 [Ru(p-cymene)LCl] [LH = 2-(5-methyl-benzoxazol-2-yl)-4-methyl-phenol (2a), LH = 2-(合成并表征了5-甲基-苯并恶唑-2-基)-4-氯-苯酚(2b)和LH = 2-(5-甲基-苯并恶唑-2-基)-4-溴-苯酚(2c)] . 所有半夹心钌配合物均通过 1H 和 13C NMR 光谱、MS、元素分析、UV-vis 以及循环伏安法 (CV) 进行了充分表征。2a、2b和2c的分子结构由单晶X射线衍射证实。单晶 X 射线结构表明，合成的钌配合物是三足钢琴凳，具有通过双齿水杨基苯并恶唑配体与金属中心配位形成的六元金属环。

  DOI：

  10.1080/00958972.2015.1109643
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 、 5-氯代水杨醛 在 溶剂黄146 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-(5-methylbenzoxazol-2-yl)-4-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  含水杨基苯并恶唑配体的半夹心钌配合物的制备、晶体结构和性能

  摘要：

  摘要 含有水杨基苯并恶唑配体的三种半夹心钌配合物 [Ru(p-cymene)LCl] [LH = 2-(5-methyl-benzoxazol-2-yl)-4-methyl-phenol (2a), LH = 2-(合成并表征了5-甲基-苯并恶唑-2-基)-4-氯-苯酚(2b)和LH = 2-(5-甲基-苯并恶唑-2-基)-4-溴-苯酚(2c)] . 所有半夹心钌配合物均通过 1H 和 13C NMR 光谱、MS、元素分析、UV-vis 以及循环伏安法 (CV) 进行了充分表征。2a、2b和2c的分子结构由单晶X射线衍射证实。单晶 X 射线结构表明，合成的钌配合物是三足钢琴凳，具有通过双齿水杨基苯并恶唑配体与金属中心配位形成的六元金属环。

  DOI：

  10.1080/00958972.2015.1109643

文献信息

• 半夹心钌配位化合物及其制备方法和应用
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN104876969B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了一种半夹心钌配位化合物及其制备方法和应用，该半夹心钌配位化合物的结构如式(II)所示，其中，X为卤素，m和n各自独立地选自1‑4中的正整数，R1和R2各自独立地选自C1‑C6的烃基、卤素或H。该半夹心钌配位化合物具有优异的化学稳定性以及溶解性，同时制备该半夹心钌配位化合物的方法具有步骤简单和产率高的特性。
• 含多钨酸阴离子的半夹心钌（II）化合物及其 制备方法和应用
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN110028530B

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明公开了一种含多钨酸阴离子的半夹心钌(II)化合物及其制备方法和应用，该半夹心钌(II)化合物的结构如式I所示，其中，X为卤素；该含多钨酸阴离子的半夹心钌(II)化合物对有机染料具有优异的吸附去除效果且能够多次循环使用，进而使得该半夹心钌(II)化合物能够应用于水中有机染料的去除，同时该制备方法具有工艺简单、操作简便、条件温和的优点；
• Highly efficient AgNO₃ -catalyzed approach to 2-(benzo[<i>d</i> ]azol-2-yl)phenols from salicylaldehydes with 2-aminothiophenol, 2-aminophenol and benzene-1,2-diamine
  作者：Xinwei He、Yuhao Wu、Wenjing Jin、Xiaoshun Wang、Cong Wu、Yongjia Shang

  DOI：10.1002/aoc.4284

  日期：2018.4

  derivatives in good to excellent yields (63–98%) is described. The reaction proceeds via condensation/intramolecular nucleophilic addition/oxidation process between substituted salicylaldehydes and 2‐aminothiophenol, 2‐aminophenol or benzene‐1,2‐diamine under mild reaction conditions. Notably, this reaction utilizes cheap AgNO3 as a readily available and low‐cost benign oxidant at low catalyst loadings with

  描述了一种新的，便捷有效的AgNO 3催化策略，用于制备2-（苯并[ d ] azol-2-基）苯酚衍生物，产率高至优异（63-98％）。反应在温和的反应条件下通过取代的水杨醛与2-氨基硫酚，2-氨基酚或苯1,2-二胺之间的缩合/分子内亲核加成/氧化过程进行。值得注意的是，该反应利用廉价的AgNO 3作为易于获得的低成本良性氧化剂，催化剂负载低，具有出色的官能团耐受性。