5'-O-benzoyl-N6-benzyl-3'-O-(phenylcarbamoyl)adenosine | 73555-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5'-O-benzoyl-N6-benzyl-3'-O-(phenylcarbamoyl)adenosine
• 英文别名: 5'-O-benzoyl-N⁶-benzyl-3'-O-(phenylcarbamoyl)adenosine；O^5'-benzoyl-N⁶-benzyl-O^3'-phenylcarbamoyl-adenosine；5'-benzoyl-N6-benzyl-3'-O-phenylcarbamoyladenosine
• CAS: 73555-92-7
• 化学式: C₃₁H₂₈N₆O₆
• 分子量: 580.6
• InChiKey: HCYHSRKGZDKZSQ-CTDWIVFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  149.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-benzoyl-N⁶-benzyladenosine 在 三丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 5'-O-benzoyl-N6-benzyl-3'-O-(phenylcarbamoyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  氧化双（三丁基锡）-苯基异氰酸酯体系，用于嘌呤和嘧啶核糖核苷的区域选择性（苯基氨基甲酰基）化

  摘要：

  摘要在苄基氨基分解反应中，由5'-O-苯甲酰基-N 6-苄基腺苷2'，3'-碳酸酯生成3：1的相应3'-和2'-苄基氨基甲酸酯混合物（总收率67％）；但是，肼解和羟氨解均未成功。通过使用双（三丁基锡）氧化物-苯基异氰酸酯，研究了核糖核苷的区域选择性氨基甲酰基化的另一种方法，因为这是一个非常简单的程序。方法A，涉及核糖核苷的两阶段处理，首先在回流下用甲苯中的双（三丁基锡）氧化物在回流下，然后用异氰酸苯酯处理，得到相应的5'-苯基氨基甲酸酯，但仅对N 6可行。 -苄基腺苷。程序B，涉及在溶剂中用双（三丁基锡）氧化物-苯基异氰酸酯一步一步处理核糖核苷，据发现，在适当改变所用溶剂体系的极性（或组成）的情况下，可以选择性地给出相应的3'-或2'-苯基氨基甲酸酯，并且可用于多种核糖核苷。程序B中的2'-脱氧核糖核苷反应引起了人们的关注，因为它可以区域特异性地产生相应的5'-苯基氨基甲酸酯。讨论了可能与这些反应的区域选择性有关的因素。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84038-x

文献信息

• 2'-HYDROXYL-PROTECTED RIBONUCLEOSIDE DERIVATIVE AND MANUFACTURING METHOD OF SAME
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP2258709A1

  公开（公告）日：2010-12-08

  The present invention relates to a method for producing a 2'-hydroxy-protected nucleoside derivative by reacting a ribonucleoside with an acylating reagent in the presence of a metal complex consisting of a copper compound and an optically active ligand. By the method according to the present invention, a 2'-hydroxy-protected ribonucleoside derivative, which is an important intermediate for producing an oligonucleoside, can be easily produced with good regioselectivity from a nucleoside derivative of which 2',3'-hydroxy groups are not protected.

  本发明涉及一种通过在铜化合物和光学活性配体组成的金属配合物存在下，将核糖核苷与酰化试剂反应以制备2'-羟基保护核苷衍生物的方法。根据本发明的方法，可以从未保护2'、3'-羟基的核苷衍生物中轻松、有良好的区域选择性地制备重要的2'-羟基保护核糖核苷衍生物，该衍生物是合成寡核苷酸的重要中间体。