N-cyclohexyl 2-{N-(p-chlorophenoxyacetyl)-N-[4-(3-cyclohexyl-2,4-dioxo-1-phenylimidazolidin-5-yl)phenylamino]}-2-(p-tolyl)acetamide | 1366088-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl 2-{N-(p-chlorophenoxyacetyl)-N-[4-(3-cyclohexyl-2,4-dioxo-1-phenylimidazolidin-5-yl)phenylamino]}-2-(p-tolyl)acetamide
• 英文别名: 2-[N-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]-4-(1-cyclohexyl-2,5-dioxo-3-phenylimidazolidin-4-yl)anilino]-N-cyclohexyl-2-(4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 1366088-27-8
• 化学式: C₄₄H₄₇ClN₄O₅
• 分子量: 747.334
• InChiKey: ROCXCNALBYWJBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-2-[N-phenyl-N-(trichloroacetyl)amino]-2-(p-nitrophenyl)acetamide 在 sodium ethanolate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-cyclohexyl 2-{N-(p-chlorophenoxyacetyl)-N-[4-(3-cyclohexyl-2,4-dioxo-1-phenylimidazolidin-5-yl)phenylamino]}-2-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  A diastereoselective synthesis of pseudopeptidic hydantoins by an Ugi/cyclization/Ugi sequence

  摘要：

  A diastereoselective synthesis of helix-forming pseudopeptidic hydantoins by an Ugi 4CC/cyclization/reduction/Ugi 4CC sequence of reactions, giving mainly the L-adduct when benzoic acids were used, is described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.073