1-isopropyl-5-nitroindolin-2-one | 875003-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-5-nitroindolin-2-one
• 英文别名: 1-isopropyl-5-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one；5-nitro-1-propan-2-yl-3H-indol-2-one
• CAS: 875003-63-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD12407137
• 分子量: 220.228
• InChiKey: UAXVIUJGYHWFBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-5-nitroindolin-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以90 %的产率得到5-amino-1-isopropyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF BCL6 AS LIGAND DIRECTED DEGRADERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE BCL6 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DIRIGÉS CONTRE UN LIGAND

  摘要：

  本文提供了用于调节 BCL6 的化合物及其组合物。在某些实施方案中，这些化合物和组合物用于治疗癌症或自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2023212147A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯乙酸 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-isopropyl-5-nitroindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF BCL6 AS LIGAND DIRECTED DEGRADERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE BCL6 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DIRIGÉS CONTRE UN LIGAND

  摘要：

  本文提供了用于调节 BCL6 的化合物及其组合物。在某些实施方案中，这些化合物和组合物用于治疗癌症或自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2023212147A1

文献信息

• MODULATORS OF COMPLEX I
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210061761A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention describes compounds modulating the function of mitochondrial complex I (NADH-quinone oxidoreductase) having formula (I)

  本发明描述了调节线粒体复合物I（NADH-喹啉醌氧化还原酶）功能的化合物，其化学式为（I）。
• Oxazolidinones containing oxindoles as antibacterial agents
  申请人：Luehr W. Gary

  公开号：US20060030609A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to novel oxazolidinones derivatives of oxindoles of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein Y 1 is —CH— or —CF—; R 1 is —C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is —C 3-5 cycloalkyl; and R 2 is —H or —CH 3 . These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明涉及一种新的氧化吲哚氧杂环丙酮衍生物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐，其中Y1为—CH—或—CF—；R1为—C1-4烷基，可选择地用氟原子取代，或R1为—C3-5环烷基；以及R2为—H或—CH3。这些化合物可用作抗菌剂。
• Oxindole oxazolidinone as antibacterial agent
  申请人：Josyula Venkata Nagendra Vara Prasad

  公开号：US20060229348A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is a cyclopropyl or cyclopropylmethyl; and R 2 is methyl or ethyl. The compound is useful as antibacterial agents.

  本发明提供了一种式子I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是C1-4烷基，可选地被氟原子取代，或R1是环丙基或环丙基甲基；并且R2是甲基或乙基。该化合物可用作抗菌剂。
• Oxindole Oxazolidinones as Antibacterial Agents
  申请人：Luehr Gary Wayne

  公开号：US20080262056A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel oxazolidinones derivatives of oxindoles of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: Y 1 is CH or CF; R 1 is —C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is —C 3-5 cycloalkyl; and R 2 is —C 1-2 alkyl. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型的氧化吲哚氧唑啉衍生物，其化学式为I或其药学上可接受的盐，其中：Y1为CH或CF；R1为—C1-4烷基，可选地取代为氟原子，或R1为—C3-5环烷基；R2为—C1-2烷基。这些化合物可用作抗菌剂。
• OXAZOLIDINONES CONTAINING OXINDOLES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Luehr Gary Wayne

  公开号：US20090149520A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X is C 1-4 alkyl; and Y is H or F. The compounds of the present invention are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了一种式为(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中X为C1-4烷基；而Y为H或F。本发明的化合物可用作抗菌剂。