N6-acetyl-N2-benzyloxycarbonyl-N6-L-hydroxylysine tert-butyl ester | 112157-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N6-acetyl-N2-benzyloxycarbonyl-N6-L-hydroxylysine tert-butyl ester
• 英文别名: N⁶-acetyl-N²-benzyloxycarbonyl-N⁶-L-hydroxylysine tert-butyl ester
• CAS: 112157-43-4
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₆
• 分子量: 394.468
• InChiKey: NHTMSGGPNXWZGB-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-acetyl-N2-benzyloxycarbonyl-N6-L-hydroxylysine tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 甲基(2E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  氨基酸氧化。第五部分：由赖氨酸合成N 6-乙酰-N 6-羟基赖氨酸的新方法

  摘要：

  通过用过氧化苯甲酰氧化N 2-苄氧基羰基-L-赖氨酸叔丁酯中的氨基，并随后乙酰化，由L-赖氨酸合成N 6-乙酰基-N 6 -L-羟基赖氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95430-3
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N6-acetyl-N2-benzyloxycarbonyl-N6-L-hydroxylysine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基酸氧化。第五部分：由赖氨酸合成N 6-乙酰-N 6-羟基赖氨酸的新方法

  摘要：

  通过用过氧化苯甲酰氧化N 2-苄氧基羰基-L-赖氨酸叔丁酯中的氨基，并随后乙酰化，由L-赖氨酸合成N 6-乙酰基-N 6 -L-羟基赖氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95430-3