3,3-Dichloro-4,4-diethoxy-butan-2-one | 160663-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-Dichloro-4,4-diethoxy-butan-2-one
• 英文别名: 3,3-Dichloro-4,4-diethoxybutan-2-one
• CAS: 160663-35-4
• 化学式: C₈H₁₄Cl₂O₃
• 分子量: 229.103
• InChiKey: SRUOIIIJUFIBLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dichloro-4,4-diethoxy-butan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3,3-Dichloro-4,4-diethoxybutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Guseinov, F. I.; Tagiev, S. Sh.; Moskva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.1, p. 356 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2,2-Dichloro-3-oxo-butyraldehyde 在 硫酸 作用下， 以89%的产率得到3,3-Dichloro-4,4-diethoxy-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Guseinov, F. I.; Tagiev, S. Sh.; Moskva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.1, p. 356 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guseinov; Burangulova; Moskva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 3, p. 415 - 416
  作者：Guseinov、Burangulova、Moskva

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of α-monochloro- and α,α-dichloro-β-oxoaldehyde acetals with bases
  作者：F. I. Guseinov

  DOI：10.1007/bf02495974

  日期：1998.4

  alpha,alpha-Dichloro-beta-oxoaldehyde diethyl acetals decompose under the action of bases (NaOH, MeONa) with cleavage of the carbon-carbon bond and formation of carboxylic acids or their esters and the dichloroacetaldehyde diethyl acetal carbanion. The latter reacts in situ with benzaldehyde to form stable alpha-chloro-alpha,beta-epoxyacetal. alpha-Chloro-alpha-formly-gamma-butyrolactone diethyl acetal is transformed into alpha-chloro-alpha-diethoxymethyl-gamma-hydroxybutyric acid under the action of an alkali.
• Guseiinow F. I., Tagiew S. Sh., Moskwa W. W., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 3, S 336-338
  作者：Guseiinow F. I., Tagiew S. Sh., Moskwa W. W.

  DOI：——

  日期：——