trans-bicyclo<5.4.0>undecan-1-ol | 27935-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-bicyclo<5.4.0>undecan-1-ol
• 英文别名: (4aR,9aS)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,9a-decahydrobenzo[7]annulen-4a-ol
• CAS: 27935-19-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: TUTPXCWAYJLPBU-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,7R)-12-Oxa-tricyclo[5.4.1.0^1,7]dodecane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 trans-bicyclo<5.4.0>undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-羟基亚甲基-酮的鲁滨逊环化。螺二酮的新途径

  摘要：

  由甲基乙烯基酮和环大小为5、6、7和1 2的环状酮的2-羟基亚甲基衍生物形成的加合物已被环化为含相同碳原子数的螺酮。在温和条件下环化可得到酮醇，已经研究了酮醇的组成和立体化学。含有无水氯化钙的甲醇将环大小为7和1 2的加合物转化为螺醚。C 6加合物给出了不同构成的产物。螺酮都在大约有uv吸收带。224 nm（μ约6500），但第二个大约相同强度的谱带出现在246 nm的环形尺寸5和12。

  DOI：

  10.1039/p19730000393

文献信息

• Lanthanides in organic synthesis. 3. A general procedure for five- and six-membered ring annulation
  作者：Gary A. Molander、Jeffrey B. Etter

  DOI：10.1021/jo00360a025

  日期：1986.5
• MOLANDER G. A.; ETTER J. B., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1778-1786
  作者：MOLANDER G. A.、 ETTER J. B.

  DOI：——

  日期：——