(E)-2-Benzoylamino-4-[7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-(6E)-ylidene]-pent-2-enedioic acid 5-ethyl ester | 146233-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Benzoylamino-4-[7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-(6E)-ylidene]-pent-2-enedioic acid 5-ethyl ester
• 英文别名: 2-benzamido-4-(7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-6-ylidene)-5-ethoxy-5-oxopent-2-enoic acid
• CAS: 146233-14-9
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₇
• 分子量: 450.448
• InChiKey: WTSYDIVXJGWREE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  123.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Benzoylamino-4-[7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-(6E)-ylidene]-pent-2-enedioic acid 5-ethyl ester 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-Benzoylamino-1-oxo-5,6-dihydro-1H-8,10-dioxa-11b-aza-cyclopenta[b]phenanthrene-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gelmi, Maria Luisa; Pocar, Donato, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 483 - 485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-3-(benzoylamino)-2-oxo-6-(triphenylphosphoranylidenemethyl)-2H-pyran-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 生成 (E)-2-Benzoylamino-4-[7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-(6E)-ylidene]-pent-2-enedioic acid 5-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bombarda, Carlo; Erba, Emanuela; Gelmi, Maria Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1577 - 1581

  摘要：

  DOI：