N-benzyl-1-(2-(4-chlorophenyl)oxazol-5-yl)-N-((2-(4-chlorophenyl)oxazol-5-yl)methyl)methanamine | 1395225-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzyl-1-(2-(4-chlorophenyl)oxazol-5-yl)-N-((2-(4-chlorophenyl)oxazol-5-yl)methyl)methanamine
• 英文别名: N-benzyl-bis(N-((2-(4-chlorophenyl)oxazol-5-yl)methyl))amine
• CAS: 1395225-10-1
• 化学式: C₂₇H₂₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 490.389
• InChiKey: BRHKYMAELOUAJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)oxazole 、 苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到N-benzyl-1-(2-(4-chlorophenyl)oxazol-5-yl)-N-((2-(4-chlorophenyl)oxazol-5-yl)methyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-Free Intramolecular Oxidative Cyclization of N-Allylbenzamides: A New Route to 2,5-Substituted Oxazoles

  摘要：

  A catalyst-free intramolecular oxidative cyclization reaction of N-allylbenzamides has been developed to prepare 2,5-disubstituted oxazoles with good yields. This reaction gives an efficient synthetic strategy to form an oxazole nucleus directly from easily accessible substrates under temperate conditions.

  DOI：

  10.1021/ol302031z