描述了一系列15-脱氧-16-羟基
前列腺素类似物的制备和胃抗分泌活性。相对于参考标准品
PGE1和
PGE1甲酯(
PGE1ME),在
组胺刺激的Heidenhain袋犬中对化合物进行了静脉内测试。发现该系列的母体化合物(+/-)-15-脱氧-16α,β-羟基
前列腺素E1甲酯(3)与参考标准
PGE1ME等价。C-16的3处的甲基化产生8个,其效力是
PGE1的40倍左右。与之形成鲜明对比的是,在C15或C17处的3个基团上添加两个甲基,显着降低了抗分泌作用。3的16-乙基类似物也显示出降低的效力。C 8的C-11羟基的去除或差向异构化降低了活性。同样,氢化或改变13的立体
化学 从反式到顺式的14个双键降低了活性。另一方面,ω-同源8或引入顺式5,6双键不影响效力。从这些研究中,似乎在该系列中8、16和17具有最佳的胃分泌作用。