[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-butyl]-(2-nitro-phenyl)-amine | 1313392-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-butyl]-(2-nitro-phenyl)-amine
• CAS: 1313392-78-7
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₃Si
• 分子量: 352.549
• InChiKey: GTESNYLWBKGRRI-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-butyl]-(2-nitro-phenyl)-amine 在 硫酸 、 10% palladium on activated carbon 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (S,Z)-5-iso-butyl-5,6-dihydro-4H-benzo[d][1,2,3,6]oxatriazocine
  参考文献：
  名称：

  通过重氮-氧键的形成和对映体纯的1-烷基苯并三唑衍生物的合成，史无前例地形成了苯并[ d ] [1,2,3,6]草三唑胺衍生物

  摘要：

  通过氨基酸衍生的苯并稠合的脂环族的重氮化，制备了一系列氨基酸衍生的对映体纯的苯并[ d ] [1,2,3,6]恶三唑胺衍生物和1-烷基取代的苯并三唑。在酸性介质中第一个前所未有的重氮-氧键形成导致了一种全新的取代苯并[ d ] [1,2,3,6]恶三唑嗪杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.049
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-4-methyl-2-(2-nitrophenylamino)pentanoic acid methyl ester 在 咪唑 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-butyl]-(2-nitro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  通过重氮-氧键的形成和对映体纯的1-烷基苯并三唑衍生物的合成，史无前例地形成了苯并[ d ] [1,2,3,6]草三唑胺衍生物

  摘要：

  通过氨基酸衍生的苯并稠合的脂环族的重氮化，制备了一系列氨基酸衍生的对映体纯的苯并[ d ] [1,2,3,6]恶三唑胺衍生物和1-烷基取代的苯并三唑。在酸性介质中第一个前所未有的重氮-氧键形成导致了一种全新的取代苯并[ d ] [1,2,3,6]恶三唑嗪杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.049