[Mo(CO)3(η(5)-C5H4C(Me)2-1-H-C9H7)]2 | 186379-84-0

• 英文名称: [Mo(CO)3(η(5)-C5H4C(Me)2-1-H-C9H7)]2
• CAS: 186379-84-0
• 化学式: C₄₀H₃₄Mo₂O₆
• 分子量: 802.586
• InChiKey: KFYZWVAMQVFYIW-FCXHBGJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(CO)3(η(5)-C5H4C(Me)2-1-H-C9H7)]2 、 碘甲烷 在 KB(sec-Bu)3H 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33%的产率得到Mo(CO)3(Me)(η(5)-C5H4C(Me)2-3-H-C9H7)
  参考文献：
  名称：

  Cr，Mo和W的环偶联环戊二烯基和茚基双金属衍生物的合成与表征

  摘要：

  一系列新的环耦合双金属络合物中号2（CO）6 [η 5，η 5 -C 5 H ^ 4 C（CH 3）2 C ^ 5 ħ 4 ]，其中M铬，钼，W，由反应合成配体2,2-双（环戊二烯基）丙烷和M（CO）3（CH 3 CN）3，M Cr，Mo，W的二价阴离子。用乙酸-Fe（III）氧化可适度地形成双金属配合物产量。使用相同的策略，Mo（CO）3（CH 3 CN）3的反应用2-环戊二烯基-2- indenylpropane产生二价阴离子仅二聚体[沫（CO）3 [η 5 -C 5 H ^ 4 C（CH 3）2 C ^ 9 ħ 7 ] 2，其中所述茚基环是未金属化。随后的详细研究表明，最初形成了所需的双金属阴离子，但质子化后，茚基键合的金属丢失了。提出了这种脱金属过程机理的证据。所述dimetalloanion可以通过甲基碘被拦截到形式[沫（CO）3 CH 3 ] 2 [η 5，η 5 -C 5H 4

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06277-8
• 作为产物：
  描述：

  tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 、 (cyclopentadienyl)C(CH3)2(indenyl) 在 n-BuLi 、 FeCl₃-HOAc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到[Mo(CO)3(η(5)-C5H4C(Me)2-1-H-C9H7)]2
  参考文献：
  名称：

  Cr，Mo和W的环偶联环戊二烯基和茚基双金属衍生物的合成与表征

  摘要：

  一系列新的环耦合双金属络合物中号2（CO）6 [η 5，η 5 -C 5 H ^ 4 C（CH 3）2 C ^ 5 ħ 4 ]，其中M铬，钼，W，由反应合成配体2,2-双（环戊二烯基）丙烷和M（CO）3（CH 3 CN）3，M Cr，Mo，W的二价阴离子。用乙酸-Fe（III）氧化可适度地形成双金属配合物产量。使用相同的策略，Mo（CO）3（CH 3 CN）3的反应用2-环戊二烯基-2- indenylpropane产生二价阴离子仅二聚体[沫（CO）3 [η 5 -C 5 H ^ 4 C（CH 3）2 C ^ 9 ħ 7 ] 2，其中所述茚基环是未金属化。随后的详细研究表明，最初形成了所需的双金属阴离子，但质子化后，茚基键合的金属丢失了。提出了这种脱金属过程机理的证据。所述dimetalloanion可以通过甲基碘被拦截到形式[沫（CO）3 CH 3 ] 2 [η 5，η 5 -C 5H 4

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06277-8