(E)-4-(4-bromostyryl)-3-(4-nitrophenylsulfonyl)oxazolidin-2-one | 1361394-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-bromostyryl)-3-(4-nitrophenylsulfonyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1361394-43-5
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O₆S
• 分子量: 453.27
• InChiKey: MLCNVPXXINEJSI-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-bromostyryl)-3-(4-nitrophenylsulfonyl)oxazolidin-2-one 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 1,4-bis-(9-O-dihydroquinidinyl)phthalazine 、 甲基磺酰胺 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  连续烯丙基 C-H 胺化/乙烯基 C-H 芳基化：从 α-烯烃合成非天然氨基酸的策略

  摘要：

  选择性地将丰富的烃原料的多个 C-H 键转化为功能化材料的串联反应序列能够以经济的方式快速建立分子复杂性。在 Pd(II)/亚砜催化下描述了串联的 C-H 胺化/乙烯基 C-H 芳基化反应序列，该反应可从商品 α-烯烃和容易获得的芳基硼酸中提供范围广泛的 α- 和 β- 高苯丙氨酸前体。证明了对映纯氨基酸酯和密集功能化的高苯丙氨酸衍生物的一般途径。

  DOI：

  10.1021/ol300063t
• 作为产物：
  描述：

  but-3-enyl 4-nitrophenylsulfonylcarbamate 在 [1,2-bis-(phenylsulfinyl)ethane]palladium(II) acetate 、 1,2-二苯亚磺酰基乙烷 、 溶剂黄146 、 苯基-P-苯醌 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-4-(4-bromostyryl)-3-(4-nitrophenylsulfonyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  连续烯丙基 C-H 胺化/乙烯基 C-H 芳基化：从 α-烯烃合成非天然氨基酸的策略

  摘要：

  选择性地将丰富的烃原料的多个 C-H 键转化为功能化材料的串联反应序列能够以经济的方式快速建立分子复杂性。在 Pd(II)/亚砜催化下描述了串联的 C-H 胺化/乙烯基 C-H 芳基化反应序列，该反应可从商品 α-烯烃和容易获得的芳基硼酸中提供范围广泛的 α- 和 β- 高苯丙氨酸前体。证明了对映纯氨基酸酯和密集功能化的高苯丙氨酸衍生物的一般途径。

  DOI：

  10.1021/ol300063t