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泊沙康唑杂质35 | 1370190-85-4

中文名称
泊沙康唑杂质35
中文别名
——
英文名称
(R)-1-((2-(2,4-difluorophenyl)-4-methylenetetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole
英文别名
1-[[(2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-methylideneoxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole
泊沙康唑杂质35化学式
CAS
1370190-85-4
化学式
C14H13F2N3O
mdl
——
分子量
277.274
InChiKey
GJMUJLYHXPCTOI-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ((3S,5R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 、 1-Boc-4-(4-羟基苯基)-哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 泊沙康唑杂质35
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIMYCOTIC TRIAZOLE COMPOUND
    [FR] COMPOSÉ TRIAZOLE ANTIMYCOTIQUE
    摘要:
    该发明涉及化合物(I),其为4-(4-(4-(((3R,5R)-5-((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)-5-(2,4-二氟苯基)四氢呋喃-3-基)甲氧基)苯基)哌嗪-1-基)-N-(4-氟苯基)苯甲酰胺,或其药用可接受的盐,用于治疗真菌病,含有该化合物的组合物以及其在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2017093491A1
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文献信息

  • [EN] ANTIMYCOTIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ANTIMYCOTIQUE
    申请人:PULMOCIDE LTD
    公开号:WO2016087878A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    This invention relates to a compound, as defined in the specification, useful in the treatment of mycoses, compositions containing it and its use in therapy.
    这项发明涉及一种在治疗真菌病中有用的化合物,包括其定义在规范中,含有它的组合物以及在治疗中的使用。
  • Enantioselective Synthesis of 2,2-Disubstituted Tetrahydrofurans: Palladium-Catalyzed [3+2] Cycloadditions of Trimethylenemethane with Ketones
    作者:Barry M. Trost、Dustin A. Bringley
    DOI:10.1002/anie.201300616
    日期:2013.4.15
    approach to the title compounds has been developed utilizing a cycloaddition of trimethylenemethane with aryl ketones. The products are formed in up to a 96 % yield with 95 % ee. The reaction is catalyzed by palladium in the presence of L1, which possesses a stereogenic phosphorus atom, and only a single epimer at the phosphorus atom yields the active catalyst. Cp=cyclopentadiene, TMS=trimethylsilyl
    O 环:已开发出一种利用三亚甲基甲烷与芳基酮的环加成反应获得标题化合物的方法。产物的产率高达 96%,ee为 95%  。该反应在具有立体异构原子的L1存在下由催化,并且只有原子上的单个差向异构体产生活性催化剂。Cp=环戊二烯,TMS=三甲基甲硅烷基。
  • [EN] ANTIFUNGAL 4-(4-(4-(((3R,5R)-5-((1 H -1,2,4-TRIAZOL-1 -YL)METHYL)-5-(2,4-DIFLUOROPHENYL)TETRAHYDROFURAN-3-YL)METHOXY)- 3-METHYLPHENYL)PIPERAZIN-1 -YL )-N -(2-H YD ROXYCYC LO H EXYL) B E NZAM I D E, OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF.<br/>[FR] BENZAMIDE 4-(4-(4-(((3R,5R)-5-((1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)MÉTHYL)-5-(2,4-DIFLUOROPHÉNYL)TÉTRAHYDROFURAN-3-YL)MÉTHOXY)-3-MÉTHYLPHÉNYL)PIPÉRAZIN-1-YL)-N-(2-HYDROXYCYCLOHEXYL) ANTIFONGIQUE, OU UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
    申请人:PULMOCIDE LTD
    公开号:WO2016185225A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    This invention relates to compounds, as defined in the specification, useful in the treatment of mycoses, to compositions containing them and to their use in therapy.
    这项发明涉及一些在治疗真菌感染中有用的化合物,这些化合物在说明书中有定义,以及包含它们的组合物和它们在治疗中的使用。
  • COMPOUNDS WHICH ARE USED IN THE PREPARATION OF THE COMPOUND OF FORMULA (I)
    申请人:PULMOCIDE LIMITED
    公开号:US20200399253A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    This invention relates to compounds which are used in the preparation of the compound of formula (I).
    本发明涉及用于制备式(I)化合物的化合物。
  • Compound useful to treat mycoses
    申请人:Sunose Mihiro
    公开号:US10093659B2
    公开(公告)日:2018-10-09
    This invention relates to a compound, as defined in the specification and as represented by the compound of formula (I): useful in the treatment of mycoses, to compositions containing it and its use in therapy.
    本发明涉及一种化合物,如说明书中所定义,并以式(I)化合物为代表: 本发明涉及一种可用于治疗真菌病的化合物、含有该化合物的组合物及其在治疗中的应用。
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()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)