4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-(methylthio)-1-phenyl-3-(4-trifluoromethyl)pyrrole | 1619943-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-(methylthio)-1-phenyl-3-(4-trifluoromethyl)pyrrole
• CAS: 1619943-34-8
• 化学式: C₂₇H₂₂F₃NO₂S
• 分子量: 481.538
• InChiKey: JWKFLVDEXISBOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-((E)-2-nitroprop-1-enyl)benzene 、 3-(methylthio)-3-(phenylamino)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-one 在 indium(III) triflate 作用下， 反应 0.13h， 以66%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-(methylthio)-1-phenyl-3-(4-trifluoromethyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  In（OTf）3催化的一锅多用途吡咯合成，包括多硝基反应的α-氧杂环丁烯-N，S-乙缩醛与硝基烯烃的†

  摘要：

  在无溶剂条件下，通过[3 + 2]α-氧代草酮-N与S-乙缩醛与β-硝基苯乙烯的环化反应，可以实现In（OTf）3催化的一锅通行的方法，可轻松获得以前未知且合成要求严格的多取代吡咯情况。这种多米诺骨牌迈克尔加成/环化序列的优点在于其操作简单，反应时间短（5-10分钟），良好至优异的收率，对各种官能团的耐受性以及产生两个新官能团的效率（C- C和C–N）键和一个高度官能化的吡咯环可在一次操作中完成，这使其成为现有方法的理想替代品。

  DOI：

  10.1039/c4ob00781f