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3-甲基-1,4,2-二噻唑-5-硫酮 | 85559-00-8

中文名称
3-甲基-1,4,2-二噻唑-5-硫酮
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1,4,2-dithiazole-5-thione
英文别名
——
3-甲基-1,4,2-二噻唑-5-硫酮化学式
CAS
85559-00-8
化学式
C3H3NS3
mdl
MFCD18447768
分子量
149.262
InChiKey
XZYIWFIYUVQOGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-1,4,2-二噻唑-5-硫酮mercury(II) diacetate溶剂黄146 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以59%的产率得到3-methyl-1,4,2-dithiazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    Wai, Kwok-Fai; Sammes, Michael P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2065 - 2070
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-methyl-1,4,2-dithiazol-5-ylidene)piperidinium fluoroborate 在 硫化氢 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以77%的产率得到3-甲基-1,4,2-二噻唑-5-硫酮
    参考文献:
    名称:
    Wai, Kwok-Fai; Sammes, Michael P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2065 - 2070
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The thermal fragmentation of 1,3,4-diathiazol-2-ones
    作者:Derek J. Greig、R.Michael Paton、John G. Rankin、John F. Ross、John Crosby
    DOI:10.1016/0040-4039(82)80155-x
    日期:1982.1
  • Synthesis and Properties of Tetrathiadiazafulvalenes [RCNS2C:CS2NCR] (R = H, Me, Ph)
    作者:Richard T. Oakley、John F. Richardson、Rupert E. v. H. Spence
    DOI:10.1021/jo00090a016
    日期:1994.6
    Reduction of 5-(methylthio)-1,4,2-dithiazolium (3, R = H, Me, Ph) salts with zinc powder yields the corresponding diazahexathioorthooxalate derivatives (RCNS(2))(MeS)CC(SMe)(S(2)NCR) (4, R = H, Me, Ph). Thermolysis of these materials in the presence of catalytic quantities of iodine affords the tetrathiadiazafulvalenes [RCNS(2)C=CS(2)NCR] (2, R = H, Me, Ph) in good yield. Separation of the cis and trans isomers can be achieved with relative ease for the R = Me and Ph derivatives, but co-crystallization occurs for the two isomers of the R = H compound. Tetrathiadiazafulvalenes are poorer electron donors than TTF; cyclic voltammetry nonetheless reveals two reversible oxidation processes. The ESR spectrum of the radical cation trans-2(+.) (R = Ph) consists of a quintet with a(N) = 0.08 mT, g = 2.0071.
  • GREIG, D. J.;PATON, R. M.;RANKIN, J. ROSS, J. F.;CROSBY, J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 51, 5453-5354
    作者:GREIG, D. J.、PATON, R. M.、RANKIN, J. ROSS, J. F.、CROSBY, J.
    DOI:——
    日期:——
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